Pfizer mRNA Vaccine Is Contaminated with Plasmid DNA. 200 Billion Pieces of DNA in Each Vax Dose
Cancer Genomics Expert Dr. Phillip Buckhaults Testifies to the SC Senate on the DNA Contamination Found in mRNA COVID Vaccines
“The Pfizer vaccine is contaminated with plasmid DNA, it’s not just mRNA…I’m kind of alarmed about the possible consequences of this…It could be causing some of the rare, but serious, side effects like death from cardiac arrest…
This DNA can and likely will integrate into the genomic DNA of cells that got transfected with the vaccine mix…It’s different from RNA because it can be permanent…
It could cause theoretically…a sustained autoimmune attack towards that tissue.
It’s also a very real theoretical risk of future cancer in some people.
There’s probably about 200 billion pieces of this plasmid DNA in each dose of the vaccine…This is a bad idea.”
Ma tutto questo non è una novità. Il dottor Sergio Stagnaro aveva già visto e previsto tutto fin dai primi mesi del 2021, quando iniziò la diffusione dei suddetti prodotti. La Semeiotica Biofisica Quantistica, da lui sviluppata, è straordinaria, è potente, perché riesce a vedere e misurare clinicamente eventi biologici molecolari praticamente in tempo reale, mesi, anni ed addirittura parecchi decenni prima di quando vengono poi scoperti con le procedure sofisticate di genetisti e biologi molecolari, così che tanti eventi sono già stati scoperti dalla SBQ da parecchi anni ed ancora non sono conosciuti, perchè la cosiddetta scienza ufficiale è ancora indietro su tante cose.
I consider really suspect that TIME overlooks Inherited Real Risks…
Breast Cancer Inherited Real Risk
REFERENCES.
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Sergio Stagnaro. Il Segno di Scopinaro: un pizzicotto cutaneo permette in 3 secondi di fare la Diagnosi Differenziale tra Malattia di Alzheimer e Demenza Senile.
Le conoscenze sono contenute nel metodo (Karl Jasper, Das Wesen der Wissenschaft). Ne consegue che più affidabile e preciso il metodo tanto maggiori e approfondite sono le conoscenze scientifiche che si possono ottenere col suo impiego.
La Semeiotica Biofisica Quantica (SBQ) ha permesso a chi scrive di fare valutazioni fisiologiche e patologiche impensabili con la semeiotica ortodossa, accademica(1-7).
Espressione della meraviglosa struttura e funzione del corpo umano è rivelata dalla valutazione della secrezione della Taleverina fisiologicamente in armoniosa relazione con quella della’Insulina, oggetto di questo lavoro, reso possibile dalla Diagnostica Psicocinetica (8-18).
Ritmicamente ogni 10 secondi la coda del pancreas mostra l’Attivazione Microcircolatoria Associata tipo I, che testimonia la secrezione di Taleverena, secondo la Teoria dell,Angiobiopatia (19, 20). Il margine inferiore della coda pancretaica si abbassa significativamente per la durata di 10 sec.
Interessante il fatto che l’Attivazione Microcircolatoria Associata tipo I a livello del corpo pancreatico, espressione della secrezione basale fisiologica di Insulina dura esattamente 20 sec.
Al decimo secondo della secrezione insulinica anche il margine inferiore della coda pancreatica si abbassa uguagliado la prima. Ho scoperto che la secrezione di Insulina provoca secrezione di Taliverina (3, 21), testimonianza della coerenza interna ed esterna della SBQ.
In caso di Diabete Mellito, a partire dal suo Reale ischio Congenito, questa armoniosa collaborazione scompare, permettendo la diagnosi di DM. con un ennesimo metodo sbq. (21-38).
Stagnaro Sergio. Teoria Patogenetica Unificata, 2006, Ed. Travel Factory, Roma.
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La Taileverina, ormone della coda del pancreas, scoperta da chi scrive (1-3), svolge un ruolo diagnostico impaortate nella patologia epatica e nel Diabete Mellito.
La Semeiotica Biofisica Quantistica facilita il la diagnosi differenziale bed-side tra tumore benigno e maligno (4-7).
Di seguito è brevemente illustrata un interessante manovra finalizzata a questo scopo, ,la valutazione della secrezione di Taileverina, ch recita un ruolo essenziale nella diagnosi differenziale bed-side tra tumore benigno e maligno.
Spontaneamente, per la durata di 10 secondi , appare l’Attivazione Microcircolatoria Associata Tipo I, nella coda del pancreas: il margine ineferiore della coda pancreatica si abbaassa velocemente per la durata di 10 sec.
Interessante il fatto che la preeione digitale di 1.000 dyne/cm2, esercitata anche secondo la Diagnostica Psicocinetica (8-18) sopra un tumore benigno provoca l’aumento della durata dell’Attivazione Microcircolatoria Associata Tipo I, nella coda del pancreas, che persiste per 20 sec.
Al contrario, in cao di tumore maligno la durata scenf a 9 sec.
La diagnosi differenziale sbq tra tumore benigno e maligno, facile, affidabile, molteplice (1-4), si arricchisce di un elegante metodo originale basato sul differente aumento della secrezione insulinica durante pressione intensa (1.000 dyne cm. 2) esercitata sopra il tumore, secondo la Diagnostica Psicocinetica (5-15 ).
Nel tumore benigno la manovra non provoca variazioni della secrezione insulinica: nel soggetto non diabetico l’abbassamento del margine inferiore del corpo pancreatica è immutata: 20 sec..
Al contrario, nel cancro, che si nutre di glucosio, la secrezione insulinica raddoppia: il margine inferiore del corpo pancreatico simultaneamente si abbassa nel sano per 40 sec.
Ovviamente nel diabetico la durata dell’abbassamento, causata dalla attivazione della locale microcircolazione, è tanto più inferiore a 40 sec. quanto più grave è la compromissione della regolazione del metabolismo glicidico.
Il Medico poco esperto il SBQ può valutare più facilmente il raddoppiamento del Riflesso Muscolo Bicipite- Gastrico aspecifico, provocato dall’incrementata secrezione insulinica
Bibliografia.
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La metà dei diabetici nel mondo non sa di esserlo a causa della incapacità diagnostica della presente Medicina, fondata sul Laboratorio e sul Dipartimento delle Immagini.
I mediocri gestori della Sanità italiana, di cui molti fanno Prevenzione Primaria con la Terapia Quantistica Mitocondriale Ristrutturante in silenzio, occultando la Semeiotica Biofisica Quantistica, si rendono colpevoli di gravi crimini contro l’Umanità.
E’ intollerabile che la diagnosi clinica del DM tipo2, illustrata in numerosi articoli clinici da decenni, non sia ancora applicata dai Medici di Medicina Generale a causa del sospetto comportamento dei Ministri della Salute e dell’Informazione-Università-Ricerca (1- 48).
Il Segno di Lorenza (39) è fondato sulla secrezione del picco acuto del GH-RH.
In 20 sec. il DM T2 è diagnositicato bedside a partire dal suo primo dei cinque stadi, secondo la Semeiotica Biofisica Quantistica.
Nel sano, la pressione digitale intensa (1.000 dyne/cm. 2), applicata sopra due cm. della parte centrale dell’elice, sede del centro neuronale del GH_RH, provoca Attivazione Microcircolatoria di tipo I (49) nel corpo pancreatico: il margine inferiore si abbassa rapidamente di 3 cm. dopo 3 sec. di Tempo di Latenza per la durata di 20 sec.
Al contrario, nel DM a partire dalla nascita, cioè dal I Stadio, l’Attivazione Microcircolatoria di tipo I nelle Isole di Langherans avviene dopo 5 sec. di Tempo di Latenza, è lenta e non supera i 2 cm. La sua durata è tanto inferire ai 20 sec. quanto più è grave la compromissione del metabolismo glicidico.
Il Segno di Corte è fondato sullo stesso meccanismo d’azione.
Nel sano, nelle identiche condizioni sperilentali, la dilatazione dei Ventricoli Cardiaci provoca Attivazione Microcircolatoria di tipo I nel cuore: i Ventricoli si dilatano rapiramente rapidamente di 3 cm. dopo 3 sec. di Tempo di Latenza per la durata di 20 sec.
Al contrario, nello scompenso cardiaco, ancorchè iniziale, l’Attivazione Microcircolatoria di tipo I nelle nei ventricoli avviene dopo 5 sec. di Tempo di Latenza, è lenta e la dilatazione non supera i 2 cm.
Interessante il fatto che la durata della dilatazione ventricolare è tanto inferire ai 20 sec. quanto più è grave la compromissione del metabolismo glicidico.
Questi progressi della Medicina Clinica sono occultati dalle cosiddette autorità sanitarie e dai luminari della Cardiologia e della Diabetologia, di cui molti sono colpiti dal Reale Dischio Congenito di DM tipo 2 e/o di Infarto Miocardico a loro insaputa.
Bibliografia
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Simone Caramel, Marco Marchionni and Sergio Stagnaro. The Glycocalyx Bedside Evaluation Plays A Central Role in Diagnosing Type 2 Diabetes Mellitus and in its Primary Prevention. Treatment Strategies – Diagnosing Diabetes, Cambridge Research Centre, Volume 6 Issue 1, Pg 41-43. http://viewer.zmags.com/publication/0aafcae9#/0aafcae9/1
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Diagnosticare l’efficacia della funzione dei ventricoli cardiaci al letto del malato è estremamente difficile con la semeiotica fisicia tradizionale, che non permette di riconoscere l’iniziale sofferenza coronarica base del Reale Rischio Congenito con e senza predisposizione all’Infarto Miocardico (1-36)
Al contrario, la Semeiotica Biofisica Quantistica permette al Medico di riconoscere, in modo rapido ed affidabile, il Reale Rischio Congenito di CAD e l’iniziale insufficienza cardiaca prevenendo l’insorgenza dell’Infarto Miocardico (1-36).
A questo proposito affermo che nessun strumento del dipartimento delle Immagini è in grado di riconoscere il Reale Rischio Cogenito di CAD (1-36) e molti casi di impending Infarto Miocardico e Infarto Miocardico in atto, INOCO,
Di seguito descrivo per la prima volta la Valutazione Semeiotico-Biofisico-Quantistica della funzione di pompa dei ventricoli cardiaci, e quindi dello scompenso cardiaco ancorché iniziale, mediante il Segno di Caotino (37).
Nel sano, la pressione intensa (1.000 dyne /cm.2), applicata sopra un punto del precordio, stimola la fuzione di pompa dei ventricoli cardiaci raddoppiandola, come dimostra la Microangiologia Clinica (38).
Ne consegue che iI valore parametrico del Tempo di Latenza del Riflesso Muscolo Bicipite-Gastrico Aspecifico, valutato di base, raddoppia nella seconda valutazione, eseguita dopo 5 monuti da quella basale per evitare il precondizionamento cardicao (39-41).
Al contrario, nel soggetto con insufficienza cardiaca ancorché iniziale il secondo valore del Tempo di Latenza Riflesso Muscolo Bicipite-Gastrico Aspecifico risulta tanto più inferiore al doppio quanro più grave è lo scompenso cardiaco.
3) Stagnaro Sergio. CAD Inherited Real Risk, Based on Newborn-Pathological, Type I, Subtype B, Aspecific, Coronary Endoarteriolar Blocking Devices. Diagnostic Role of Myocardial Oxygenation and Biophysical-Semeiotic Preconditioning. International Atherosclerosis Society.www.athero.org, 29 April, 2009, http://www.athero.org/commentaries/comm907.asp ;
9) Sergio Stagnaro. Without CAD Inherited Real Risk, All Environmental Risk Factors of CAD are innocent Bystanders. Canadian Medical Association Journal.CMAJ, 14 Dec 2009, http://www.cmaj.ca/content/181/12/E267/reply
10) Stagnaro Sergio. Role of Coronary Endoarterial Blocking Devices in Myocardial Preconditioning – c007i. Lecture, V Virtual International Congress of Cardiology, 2007. http://www.fac.org.ar/qcvc/llave/c007i/stagnaros.php
12) Sergio Stagnaro. Biophysical Semeiotics is really useful in order to bed-side recognizing heart ischaemic disease, even before its onset, i.e., real risk of coronary artery disease. BMC. Cardiovascular Diseases, 2004, http://www.biomedcentral.com/1471-2261/3/12/comments
13) Stagnaro Sergio. Bedside Evaluation of CAD biophysical-semeiotic inherited real risk under NIR-LED treatment. EMLA Congress, Laser Helsinki August 23-24, 2008. “Photodiagnosis and photodynamic therapy”, Elsevier, Vol. 5 suppl 1 august 2008 issn 1572-1000
19) Stagnaro Sergio. Reale Rischio Semeiotico Biofisico. I Dispositivi Endoarteriolari di Blocco neoformati, patologici, tipo I, sottotipo a) oncologico, e b) aspecifico. Ediz. Travel Factory, http://www.travelfactory.it, Roma, 2009.
24) Sergio Stagnaro, Simone Caramel. Inherited Real Risk of Coronary Artery Disease: pathophysiology, diagnosis and primary prevention. Epidemiology and Cardiovascular Prevention. Brief Communication. 8th International Congress of Cardiology in the internet. Published: 28 October 2013. FAC Federaciòn Argentina de Cardiologia http://fac.org.ar/8cvc/llave/tl054_stagnaro/tl054_stagnaro.php – PDF
29) Sergio Stagnaro, Simone Caramel. Inherited Real Risk of Coronary Artery Disease: pathophysiology, diagnosis and primary prevention.Epidemiology and Cardiovascular Prevention. Brief Communication. 8th International Congress of Cardiology in the internet. Published: 28 October 2013. FAC Federaciòn Argentina de Cardiologiahttp://fac.org.ar/8cvc/llave/tl054_stagnaro/tl054_stagnaro.php – PDF
31) Simone Caramel, Marco Marchionni and Sergio Stagnaro (2014). The Glycocalyx Bedside Evaluation Plays A Central Role in Diagnosing Type 2 Diabetes Mellitus and in its Primary Prevention. Treatment Strategies – Diagnosing Diabetes, Cambridge Research Centre, Volume 6 Issue 1, Pg 41-43. http://viewer.zmags.com/publication/0aafcae9#/0aafcae9/1
32) Mario Siniscalchi, Simone Caramel, Sergio Stagnaro (2016).Quando il fonendoscopio aiuta il cardiologo. Cuore e Vasi. Anno XXXVII • N. 3-4/2015, dicembre. Pg.15.
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39) Stagnaro-Neri M., Stagnaro S., Deterministic Chaos, Preconditioning and Myocardial Oxygenation evaluated clinically with the aid of Biophysical Semeiotics in the Diagnosis of ischaemic Heart Disease even silent. Acta Med. Medit. 13, 109, 1997.
40) Stagnaro Sergio. Role of Coronary Endoarterial Blocking Devices in Myocardial Preconditioning – c007i. Lecture, V Virtual International Congress of Cardiology. http://www.fac.org.ar/qcvc/llave/c007i/stagnaros.php
41)
271. Stagnaro Sergio. CAD Inherited Real Risk, Based on Newborn-Pathological, Type I, Subtype B, Aspecific, Coronary Endoarteriolar Blocking Devices. Diagnostic Role of Myocardial Oxygenation and Biophysical-Semeiotic Preconditioning. www.athero.org, 29 April, 2009 http://www.athero.org/commentaries/comm907.asp
Diagnosi Semeiotico-Biofisico-Quantistica e Terapia del Diabete Mellito Tipo 2 mediante l’Attività Insulino-Secernente del Glucagon-Like Peptide 1.
Solo interessi economici giustificano la sconfitta della Medicina tradizionale, ortodossa, accademica nei confronti del Diabete Mellito. Autorità sanitarie, Luminari della Diabetologia e Docenti Universitari delle numerose facoltà di Medicina sono i principali colpevoli di questa tragica sconfitta: la metà dei diabetici non sa di esserlo perché da 20 anni la Diabetologia Semeiotica-Biofisica-Quantistica è censurata in Italia da desolanti Ministri della Salute con la partecipazione della mediocre informazione politicamente corretta (1-48).
Scopo di questo lavoro pratico è quello di illustrare la Diagnosi Clinica Semeiotico-Biofisico-Quantistica e la Terapia del Diabete Mellito Tipo 2 mediante l’Attività Insulino-Cecernente del Glucagon-Like Peptide 1.
Nel sano, a partire dalla nascita, la pressione manuale intensa applicata sopra l’addome provoca dopo 3 sec. precisi l’abbassamento rapido del margine inferiore del corpo pancreatico dovuto all’Attivazione Microcircolatoria di tipo I, Associata, secondaria alla stimolazione della secrezione insulinica da parte del GLP 1. La durata dell’abbassamento del margine inferiore del corpo del pancreas, espressione della insulino secrezione, è 20 sec. esatta.
Al contrario nei soggetti con Costituzione Diabetica e Reale Rischio Congenito di DM, l’abbassamento del margine inferiore del corpo pancreatico avvine dopo 5 sec. lentamente e la durata è tanto più inferiore ai fisiologici 20 sec. quanto più e la gravita del DM.
La terapia con onde millimetriche, usando Ak-tom programma due porta a risputati eccellenti normalizzando l’azione dei recettori delle Isole di Langherans sia insulinici sia del GLP 1.
Con i due diodi posizionati sopra il corpo pancreatico, in pratica lungo la linea clavicolare media circa 5 cm. sotto l’emiarcata costale sinistra, sono raccolte le frequenze recettoriali patologiche e opportunamente corrette. Ovviamente efficacissima la manovra sopra descritta, applicata nel soggetto sano, per raccogliere le frequenze dei due tipi di recettori pancreatici.
Successivamente si carica una Scheda Assirya da portare in un taschino durante la giornata.
Bibliografia
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International Society of Quantum Biophysical Semeiotics
Lancenigo
Italy
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Dear Dr. S. Stagnaro,
This is a Call for the Appointment of Section Editors, to the journal “CNS & Neurological Disorders Drug Targets (CNSNDDT), (Impact Factor 2.824)”. This journal is in its 21st volume and has been abstracted/indexed in several prominent indexing agencies including Science Citation Index Expanded™, SciSearch®, Journal Citation Reports/Science Edition, Scopus etc. The Journal publishes high quality reviews and research papers focusing on hot topics, besides thematic issues in the field of the medicinal chemistry, pharmacology, molecular biology, genomics and biochemistry of contemporary molecular targets involved in neurological and central nervous system (CNS) disorders e.g. disease specific proteins, receptors, enzymes, genes.
Considering your contributions in the field, and based on your published article entitled “Inherited real risk of schizophrenia: Pathogenesis, bedside diagnosis and primary prevention”, we feel that your field of interest is related to the field of the journal, and you would be a valuable addition to its Board as a Section Editor. We therefore request your permission to communicate with you further on this matter.
The scope of the “CNS & Neurological Disorders – Drug Targets” covers all areas of neurological and central nervous system (CNS) disorders, including, but not limited to:
1. 5-HT and Anxiety
2. 5-HT Receptors and Their Function
3. Acetylcholinesterase Inhibitors
4. Analgesics
5. Anticonvulsants
6. Antidepressants
7. Antipsichotics
8. ATP-Mediated Cytotoxicity
9. Attention Deficit Hyperactivity Disorder
10. Benzodiazepines
11. Bipolar Disorder
12. Blood-Brain Barrier
13. Brain Disorders
14. Brain Hemorrhage
15. Brain-Derived Neurotrophic Factor
16. Brain Signalling Molecules
17. Cannabinoids
18. Clinical Neuroscience
19. CNS Axon Regeneration
20. CNS Diseases
21. Cognitive Neuroscience Section
22. Dementia
23. Depressive Disorders
24. Dopamine and Drug Addiction
25. Dopamine Receptors and Brain Function
26. Epilepsy
27. GABA Receptors
28. Glutamate Receptors
29. Melatonin
30. Metabotropic Glutamate Receptor
31. Migraine
32. Mood Stabilizers
33. Multiple Sclerosis
34. Neurodegenerative Diseases
35. Neurodevelopment
36. Neuroinflammation
37. Neurogenesis
38. Neuronal Nicotinic Receptor
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40. Neuroprotection
41. Neuropsychopharmacology
42. Neurosteroids
43. Neurotoxicity
44. Neurotransmitter
45. Noradrenaline
46. Obsessive-Compulsive Disorder
47. Oxidative Stress and Neurodegenerative Diseases
48. Oxytocin and Eating Disorder
49. Psychotic Disorders
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51. Serotonin
52. Statins and the Brain
53. Therapeutics of Alzheimer’s Disease
54. Traumatic Brain Injury
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