I Mitocondri alterati geneticamente sono la base di CVD, T2DM, Osteoporosi e Cancro. Oggi lo dicono tutti ma nel 1980 ero il solo ad affermarlo scoprendo l’ICAEM.
“Non giudicare sbagliato ciò che non conosci,
prendi l’occasione per comprendere.”
Nel 1980 ho scoperto con un fonendoscopio la citopatia mitocondriale prevalentemente funzionale, ICAEM, affermando che è la base di tutte le più importanti, gravi e mortali patologie, inclusi CVD , T2DM, Osteoporosi e Cancro (1-3).
Illustrata per la prima volta al X Congr. Naz. Della Soc. It. di Microangiologia e Microcircolazione tenutosi a Siena il 6 e 7 novembre del 1981, la scoperta scientifica passò inosservata per almeno tre decenni.
Oggi, trascorsi 35 anni, CVD, T2DM, Osteoporosi e Cancro sono epidemie in aumento perché le competenti autorità sanitarie, da allora inutilmente succedutesi, non hanno capito, o forse non hanno “potuto” capire, il valore scientifico della scoperta, su cui si fonda la Prevenzione Pre-Primaria e Primaria.
Le competenti autorità sanitarie sono forse costrette a suggerire il redditizio, riduttivo, dispendioso screening, rivelatosi fallimentare, nell’oblio dell’oblio della non costosa Prevenzione proposta da chi scrive, applicabile a costo zero su vastissima scala ed in modo razionale, salvo praticare su se stessi silenziosamente l’efficace Terapia Quantistica in modo personalizzato, lamentandosi pubblicamente per la spesa elevata a carico del SSN
Era ed è ancora oggi difficile cambiare paradigmi ed abbandonare vecchie teorie condannate dalla Storia, nonostante le patetiche, molteplici, sponsorizzate e dannose ipotesi ad hoc istruite per conservarle in uno stadio vegetativo.
Gli umani non sono nati tutti uguali e nemmeno i topi. Esistono le costituzioni semeiotico-biofisico-quantistiche e i dipendenti reali rischi congeniti , negarli significa essere dei barbari della Medicina fuori dalla Storia, suicidi-omicidi, sebbene legalizzati, e dei terroristi psicologici, indifferenti al bene dei loro stessi familiari https://www.youtube.com/watch?v=cEOV9sbDNFs.
Che senso ha sottoporre tutti gli individui all’indagine sui marcatori tumorali, alla glicemia, a indagini sofisticate e costose per accertare patologie che non possono insorgere in chi non è positivo alla relativa costituzione SBQ?
Come giustificare scientificamente i lamenti dei probiviri sull’eccesso delle spese dovute alla ingiustificata ricorsa al Laboratorio e al Dipartimento delle Immagini, dopo aver servilmente ed acriticamente sacrificato la Medicina Clinica sull’altare del potere economico?
Con buona pace di Virchow e dei “giganti” che ci hanno preceduto (parafrasando San Giovanni Salisburensis che così faceva dire al suo Maestro Bernardo nel Metalogicon) e malattie sono la conseguenza di una alterata, patologica informazione inviata alle cellule e ai tessuti, che non sono monadi leibniziani, ma componenti i di un meraviglioso ologramma biologico.
In tutto il mondo oggi gli autori – pur senza conoscere ancora i Cinque Stadi del Diabete mellito tipo 2 da me descritti (4-29), sono d’accordo sul ruolo centrale svolto nella patogenesi del T2DM dalla alterazione mitocondriale ereditata per via materna (30-31)!
L’insulina controlla il metabolismo tessutale, per esempio cardiaco, attraverso la regolazione dell’assorbimento di glucosio stimolato dall’ormone attraverso una serie ed affascinante via dei segnali, parzialmente conosciuta, dove la tirosin-chinasi svolge fisiologicamente un ruolo centrale. Tuttavia, numerose ricerche hanno dimostrato che l’insulina regola pure la complessa funzione mitocondriale, come dimostra la Semeiotica Biofisica Quantistica (14). A questo proposito appare finalmente interessante il fatto, generalmente ammesso da tutti gli Autori, che la funzione mitocondriale è alterata nei diabetici (39), come vado sostenendo inascoltato da ben 35 anni (1-3) .
Negli obesi e nei pazienti insulino-resistenti (32), sono gravemente danneggiate due importanti funzioni mitocondriali, essenziali dal punto di vista della fisiologica attività mitocondriale, note come fissione e fusione mitocondriali, cioè Opa-1 e mitofusina, che non sono le uniche proteine appartenenti alla regolazione della fusione mitocondriale.
Pensate che un cuore normale consuma al giorno 4 Kg. e mezzo di ATP (informazioni personali ricevute via mail da un ricercatore cardiologo della Harvard University) mostrando il ruolo centrale dell’insulina nel controllo dell’energia cardiaca.
Infatti, Autori hanno dimostrato che tre ore di trattamento insulinico aumentano i livelli della proteina Opa-1, promuovono la fusone mitocondriale, innalzano il potenziale di membrana mitocondriale ed elevano il livello di ATP intracellulare e il consumo di O2 in cardiomiociti in vitro e in vivo (30). Gli stessi Autori hanno fornito prove in favore dell’incremento provocato dall’insulina della funzione mitocondriale attraverso vie dei segnali dipendenti da Akt (nota anche come protein-chinasi ),mTOR (mammalian target of rifampicin) e NFκB, noto fattore di trascrizione nucleare (30)
La Semeiotica Biofisica Quantistica ha portato per la prima volta a livello clinico eventi biologico molecolari (32). Per esempio, mediante il test del picco acuto della secrezione insulinica (14), il Medico è in grado di valutare con un fonendoscopio quantitativamente l’incremento dell’energia endocellulare causata dall’insulina, mentre il regolare funzionamento delle diverse vie dei segnali cellulari è valutata clinicamente, rapidamente e in modo affidabile mediante l’originale valutazione clinica dei glicocalici, usando cioè un comune fonendoscopio (33-36).
Prima di concludere sottolineo quanto ho detto anche recentemente in una relazione a Milano, partecipando ad un affollatissimo Congresso organizzato da Eurodream, La Spezia, https://www.youtube.com/watch?v=cEOV9sbDNFs: i Mitocondri, questi sconosciuti, sono molto di più della nota Cell Powerhous. I Mitocondri sintetizzano i Fe/S-Cluster, e quind i complessi Fe/S Proteine, importanti Coenzimi, preservano l’n-DNA e ne stimolano la riproduzione nelle divisioni cellulari, regolano i metabolismo marziale, presiedono all’attività del ciclo degli acidi tricarbossilici, e forniscono alla catena respiratoria i necessari Fe/S Cluster.
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