Valutazione Semeiotico-Biofisico-Quantistica della Funzione Cardiaca e delle Cellule Beta-Insulari mediante la Secrezione del Picco Acuto del GH-RH.

La metà dei diabetici nel mondo non sa di esserlo a causa della incapacità diagnostica della presente Medicina, fondata sul Laboratorio e sul Dipartimento delle Immagini.

I mediocri gestori della Sanità italiana, di cui molti fanno Prevenzione Primaria con la Terapia Quantistica Mitocondriale Ristrutturante in silenzio, occultando la Semeiotica Biofisica Quantistica, si rendono colpevoli di gravi crimini contro l’Umanità.

E’ intollerabile che la diagnosi clinica del DM tipo2, illustrata in numerosi articoli clinici da decenni, non sia ancora applicata dai Medici di Medicina Generale a causa del sospetto comportamento dei Ministri della Salute e dell’Informazione-Università-Ricerca (1- 48).

Il Segno di Lorenza (39) è fondato sulla secrezione del picco acuto del GH-RH.

In 20 sec. il DM T2 è diagnositicato bedside a partire dal suo primo dei cinque stadi, secondo la Semeiotica Biofisica Quantistica.

Nel sano, la pressione digitale intensa (1.000 dyne/cm. 2), applicata sopra due cm. della parte centrale dell’elice, sede del centro neuronale del GH_RH, provoca Attivazione Microcircolatoria di tipo I (49) nel corpo pancreatico: il margine inferiore si abbassa rapidamente di 3 cm. dopo 3 sec. di Tempo di Latenza per la durata di 20 sec.

Al contrario, nel DM a partire dalla nascita, cioè dal I Stadio, l’Attivazione Microcircolatoria di tipo I nelle Isole di Langherans avviene dopo 5 sec. di Tempo di Latenza, è lenta e non supera i 2 cm. La sua durata è tanto inferire ai 20 sec. quanto più è grave la compromissione del metabolismo glicidico.

Il Segno di Corte è fondato sullo stesso meccanismo d’azione.

Nel sano, nelle identiche condizioni sperilentali, la dilatazione dei Ventricoli Cardiaci provoca Attivazione Microcircolatoria di tipo I nel cuore: i Ventricoli si dilatano rapiramente rapidamente di 3 cm. dopo 3 sec. di Tempo di Latenza per la durata di 20 sec.

Al contrario, nello scompenso cardiaco, ancorchè iniziale, l’Attivazione Microcircolatoria di tipo I nelle nei ventricoli avviene dopo 5 sec. di Tempo di Latenza, è lenta e la dilatazione non supera i 2 cm.

Interessante il fatto che la durata della dilatazione ventricolare è tanto inferire ai 20 sec. quanto più è grave la compromissione del metabolismo glicidico.

Questi progressi della Medicina Clinica sono occultati dalle cosiddette autorità sanitarie e dai luminari della Cardiologia e della Diabetologia, di cui molti sono colpiti dal Reale Dischio Congenito di DM tipo 2 e/o di Infarto Miocardico a loro insaputa.

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Valutazione semeiotico-biofisico-quantistica dello scompenso cardiaco, ancorché iniziale, mediante il Segno di Caotino.

Diagnosticare l’efficacia della funzione dei ventricoli cardiaci al letto del malato è estremamente difficile con la semeiotica fisicia tradizionale, che non permette di riconoscere l’iniziale sofferenza coronarica base del Reale Rischio Congenito con e senza predisposizione all’Infarto Miocardico (1-36)

Al contrario, la Semeiotica Biofisica Quantistica permette al Medico di riconoscere, in modo rapido ed affidabile, il Reale Rischio Congenito di CAD e l’iniziale insufficienza cardiaca prevenendo l’insorgenza dell’Infarto Miocardico (1-36).

A questo proposito affermo che nessun strumento del dipartimento delle Immagini è in grado di riconoscere il Reale Rischio Cogenito di CAD (1-36) e molti casi di impending Infarto Miocardico e Infarto Miocardico in atto, INOCO,

Di seguito descrivo per la prima volta la Valutazione Semeiotico-Biofisico-Quantistica della funzione di pompa dei ventricoli cardiaci, e quindi dello scompenso cardiaco ancorché iniziale, mediante il Segno di Caotino (37).

Nel sano, la pressione intensa (1.000 dyne /cm.2), applicata sopra un punto del precordio, stimola la fuzione di pompa dei ventricoli cardiaci raddoppiandola, come dimostra la Microangiologia Clinica (38).

Ne consegue che iI valore parametrico del Tempo di Latenza del Riflesso Muscolo Bicipite-Gastrico Aspecifico, valutato di base, raddoppia nella seconda valutazione, eseguita dopo 5 monuti da quella basale per evitare il precondizionamento cardicao (39-41).

Al contrario, nel soggetto con insufficienza cardiaca ancorché iniziale il secondo valore del Tempo di Latenza Riflesso Muscolo Bicipite-Gastrico Aspecifico risulta tanto più inferiore al doppio quanro più grave è lo scompenso cardiaco.

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29) Sergio Stagnaro, Simone Caramel. Inherited Real Risk of Coronary Artery Disease: pathophysiology, diagnosis and primary prevention.Epidemiology and Cardiovascular Prevention. Brief Communication. 8th International Congress of Cardiology in the internet. Published: 28 October 2013. FAC Federaciòn Argentina de Cardiologiahttp://fac.org.ar/8cvc/llave/tl054_stagnaro/tl054_stagnaro.php   – PDF

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35) Sergio Stagnaro (2019). ATS Constitution-Dependent, Inherited Real Risk is the conditio sine qua non of coronary disorder, including AMI.  European Heart Journal, Comment, 1 November 2019.  https://academic.oup.com/eurheartj/article/40/41/3385/5521149#usercomments

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