Semeiotica Biofisica Quantistica. Il Nuovo Rinascimento della Medicina. www.sisbq.org

Articoli con tag ‘Reale Rischio Congenito di Cancro del Pancreas’

Se il NEJM- La Bibbia- pubblica articoli non aggiornati, uscire dal Medio Evo della Medicina è impossibile.

Le epidemie di CVD/CAD, T2DM, Osteoporosis, Cancro, in aumento continuo e l’incapacità dei Medici di tutto il mondo di riconoscere dalla nascita, cioè dal suo Reale Rischio Congenito, il Cancro Pancreatico che ogni anno colpisce circa 12.000 italiani, sono l’inconfutabile dimostrazione del presente Medio Evo della Medicina.

Al Docente di Medicina che non fosse d’accordo, dico di venire all’Hotel Michelangelo il 22 Gennaio 2017 per confrontare le sue con le mie teorie.

Per comprendere il senso ed il significato della seguente mail, informo il Lettore che gli Editori del NEJM hanno recentemente respinto una Letter to Editors (la cui pubblicazione è gratuita!) scritta dai mie Discepoli e da me, in cui illustravamo la diagnosi del  Cancro del Pancreas, fino ad oggi mortale nel 100% dei casi, e in particolare  il Segno di Veronesi, che permette da solo di escludere o riconoscere il tumore maligno in un secondo (sic!) a partire dalla nascita, cioè dal suo Reale Rischio Congenito = Tumore-in-Potenza.

Buona lettura.

——– Messaggio Inoltrato ——–

Oggetto: Quantum Biohysical Semeiotic? What does it mean?
Data: Thu, 22 Dec 2016 09:31:00 +0100
Mittente: Sergio Stagnaro <dottsergio@semeioticabiofisica.it>
A: hoberman@chp.edu, NEJM Editorial <editorial@nejm.org>
CC: SISBQ Amici <sisbq@yahoogroups.com>, ordinemedici@omceoge.eu

Dear Colleague Alejandro Hoberman,
Division of General Academic Pediatrics,
Children’s Hospital of Pittsburgh

Dear NEJM Editors,

I have just read in Journl current issue Original Article  Shortened Antimicrobial Treatment for Acute Otitis Media in Young Childre. Unfortunately, neither Alejandro Hoberman, M.D., nor the other 17 Author of the article know Quantum Biophysical Semeiotics, so that this article isn’t up-dated.

Firstly, physicians have to prescribe antibiotics exclusively in disorders caused by gram-positive and gram-negative bacteria, but not by viruses (1-5).

Secondly, the treatment duration depends on the data of therapeutic monitoring, gathered reliably, easily and quickly with a common stethoscope i.e., PCR, SISRI, Acute Antibody Synthesis Syndrome, Thymus  and Adrenal Glands Activation, Finger Pulp Diagram, a.s.o. (Bibliography, www.semeioticabiofisica.it

Finally, If we want to get out of the present Middle Ages of Medicine, it is unavoidable that the Doctors around the world are studying Quantum Biophysical Semeiotic, that has allowed me to state that I’m the only physician all around the world able to bedside diagnose Pancreas Cancer, even symptomless, initiating from birth, i.e., from its Oncological Terrain-Dependent Inherited Real Risk. See www.semeioticabiofisica.it and www.sisbq.org

1) Stagnaro S., Polimialgia Reumatica Acuta Benigna Variante. Clin. Ter. 118, 193, 1986 [MEDLINE]

2) Stagnaro S., Sindrome percusso-ascoltatoria di Iperfunzione del Sistema Reticolo-Istiocitario. Min. Med. 74, 479 [MEDLINE]

3) Stagnaro-Neri M., Stagnaro S., Appendicite. Min. Med. 87, 183, 1996 [MEDLINE]

4) Stagnaro-Neri M., Stagnaro S.,Herpes Zoster. Min. Med. 78, 1404, 1987 [MEDLINE]

5) Caramel S., Marchionni M., Stagnaro S. Morinda citrifolia Plays a Central Role in the Primary Prevention of Mitochondrial-dependent Degenerative Disorders. Asian Pac J Cancer Prev. 2015;16(4):1675. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25743850[MEDLINE]

Merry Christmass  and Happy New Year

Dr Sergio Stagnaro

Sergio Stagnaro MD

Via Erasmo Piaggio 23/8

16039 Riva Trigoso (Genoa) Italy

Founder of Quantum Biophysical Semeiotics

Honorary President of International Society of

Quantum Biophysical Semeiotics

Cell. 3338631439

dottsergio@semeioticabiofisica.it

www.semeioticabiofisica.it

www.sisbq.org

www.sergiostagnaro.wordpress.com

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Appunti di uno Studente di Medicina del 2050. Il Reale Rischio Congenito di Cancro del Pancreas, disattivato e attivato.

Prof. Oxintai Abumal, Docente di Clinica Chirurgica all’Università di Thaitown:

“Alla fine del 2016, un solo medico al mondo era capace di diagnosticare il Reale Rischio Congenito di Cancro del Pancreas, disattivato e attivato, da lui scoperto, come dimostrano le mail da lui inviate, senza ricevere una sola risposta, alla celebre Harvard University, all’IEO e all’INT di Milano e agli altri Istituti più famosi ed università (1-4).

Allora la Medicina era ancora asservita al potere economico, che dettava persino le Linee Guida e aveva convinto quasi tutti gli addetti ai lavori che solo gli articoli politicamente ed economicamente corretti, divulgati da una stampa servile, avevano valore scientifico”.

Le conseguenze della desolante situazione in cui versava allora la Medicina sono ben note : CVD/CAD, T2DM, Osteoporosi e Cancro fino al 2017 erano epidemie in aumento, nella totale indifferenza dei numerosi probiviri.

Il Reale Rischio Congenito di Cancro (RRC) del Pancreas non  attivato  può rimanere tale fino alla fine della vita del soggetto colpito, se questo conduce una vita sana in ambiente con pochi fattori di rischio.

Definizione di RRC di cancro disattivato: un RRC che mostra una microcircolazione nei capillari nutrizionali ancora nella norma, grazie all’aumentata attività sisto-diastolica del cuore periferico, sec. Claudio Allegra.

Tre tipi di valutazione della situazione del RRC di cancro disattivato.

  1. A) Valutazione mediante il riflesso testa del pancreas- Gastrico Aspecifico: Tempo di Latenza del riflesso ancora normale (12 sec.) ma Durata patologica di 4 sec. (NN: < 3 sec. 4 sec.<)
  1. B) Valutazione Microcircolatoria locale: Attivazione Microcircolatoria Dissociata, tipo II, con incremento lieve della sola vasomotility, cioè diastole delle piccole arterie , sec Hammersen, di 7 sec. (NN = 6 sec.) ma con normale vasomotion, dilatazione dei capillari nutrizionali di 6 sec.
  1. C) Valutazione mediante il Segno dell’Infiammazione. Il Tempo di Latenza del Segno dell’Infiammazione è ancora normale, come al punto A), ma la durata è patologica: 4 sec. (NN: < 3 sec. 4 sec.<), espressione di una Low Grade Chronic Inflammation presente sebbene di lieve intesità.

Prof. Oxintai Abumal (importante all’esame…) :

“E’ affascinante ed illuminante al tempo stesso la coerenza interna ed esterna di questi dati raffinati, raccolti con tre metodi differenti per eleganza e difficoltà. Come vi ho spiegato in una precedente lezione, la Low Grade Chronic Inflammation , che Rudolf Virchow e Otto Heinrich Warburg attribuivano erroneamente al cancro, per mancanza di conoscenza dei Mitocondri e quindi della Microangiologia Clinica, è osservabile oggi a partire dalla nascita sebbene di lieve intensità, conseguenza della microcirulatory maldistribution, provocata nella precisa sede dei RRC dai Dispostivi Endoarteriolari di Blocco, neo-formati patologici, Tipo I, sottotipo a) oncologici, che causano una significativa apertura delle Anastomosi Artero-Venose, tipo I e II, secondo Bucciante, in progressivo aumento, se il Medico non instaura prontamente la Terapia Quantistica Mitocondriale Ristrutturante (4).

L’aumentata, patologica, pressione esercitata dal sangue sugli endoteli all’inizio dell’afferenza venosa è la causa dell’eccessivo passaggio di globuli bianchi (in particolare, i monociti prima circolanti, che poi diventano macrofagi-1, dando inizio alla Low Grade Chronic Inflammation) attraverso la parete dei vasi di scambio. Ricordatevi che gli endoteli sono poveri di Mitocondri, poveri di energia e quando sono sofferenti, esprimono sulla loro parete ICAM, Selectina ed altri ligandi le cellule ematiche rotolanti fisisologicamente sopra la parete luminale. Mitocondri “questi sconosciuti” fino al 2010.

La mia prossima lezione sarà dedicata alla valutazione del RRC di cancro del pancreas attivato, cioè in lenta evoluzione verso il cancro del pancreas in atto, ancora oggi incurabile”.

To be continued…..

Bibliografia

1) Sergio Stagnaro. Originale Ruolo svolto dai PPARγ-1 nella Diagnosi Clinica di Cancro del Pancreas a partire dal suo Reale Rischio Congenito. La Voce di SS., www.sergiostagnarowordpress.comhttp://www.sisbq.org/uploads/5/6/8/7/5687930/ppars_diagnosicancropancreas2015.pdf

2) Sergio Stagnaro.Stagnaro’s *Sign in detecting every gastrointestinal Disorder, even initial or symptomless. http://www.sisbq.org/uploads/5/6/8/7/5687930/stagnarosign.pdf

3)Sergio Stagnaro. Early bedside Diagnosis of Pancreas Cancer, starting from its Oncological Terrain-Dependent, Inherited Real Risk http://www.sisbq.org/uploads/5/6/8/7/5687930/norimbergasign_pancreascancer_updated.pdf; Slide Presentation  at URL http://www.sisbq.org/uploads/5/6/8/7/5687930/cancropancreas_2015.pdf

4) Caramel S., Marchionni M., Stagnaro S. Morinda citrifolia Plays a Central Role in the Primary Prevention of Mitochondrial-dependent Degenerative Disorders. Asian Pac J Cancer Prev. 2015;16(4):1675. https://www.researchgate.net/publication/273147071_Morinda_citrifolia_Plays_a_Central_Role_in_the_Primary_Prevention_of_Mitochondrial-dependent_Degenerative_Disorders

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25743850 [MEDLINE]

Originale Ruolo svolto dai PPARγ-1 nella Diagnosi Clinica di Cancro del Pancreas a partire dal suo Reale Rischio Congenito.

Oggi, lo studio dei recettori nucleari attivati dai proliferatori perossisomiali (PPARs) come potenziale bersaglio per la prevenzione e la terapia del cancro ha ricevuto un notevole interesse, nonostante che, dal punto di vista biologico, sia ancora controversa la generale responsabilità dei PPARs nello sviluppo e progressione del cancro, perché alcuni studi riferiscono azioni antiproliferative e altri promuoventi l’oncogenesi (1).

Nel presente articolo descrivo in forma didattica il ruolo originale, affidabile ed elegante, dal punto di vista della semeiotica fisica, svolto dai PPARs γ1 nella difficile diagnosi di cancro del pancreas, che la Semeiotica Biofisica Quantistica ha reso “facile” dal 17 giungo 2015 (2, 3).

Infatti, grazie alla Semeiotica Biofisica Quantistica, il Medico può valutare con un comune fonendoscopio l’attività dei PPARs in qualsiasi tessuto, secondo metodi di indagine semeiotico-biofisico-quantistici, illustrati in precedenti articoli (4-8).

Interessante il fatto che i PPARs γ1 nel cancro del pancreas, a partire dal suo primo stadio, sono up-regulated (9-13). Si tratta notoriamente di un tumore tra i più maligni, definito appunto il “killer silenzioso”, la cui prognosi è terribilmente infausta. Nonostante esso rappresenti il 3% di tutti i cancri, è considerato, da alcuni Autori, come la quarta causa di morte per tumore maligno (1, 9, 10).

Ricordo che fino alla pubblicazione dei miei primi lavori sulla “facile” diagnosi del Cancro del Pancreas (2, 3) la diagnosi precoce del cancro pancreatico era assai difficile per la sede della ghiandola e l’assenza di sintomatologia clinica, mentre i sintomi e segni tardivi sono tutt’altro che specifici.

Inoltre, se consideriamo l’assenza di una efficace terapia, la sopravvivenza è comprensibilmente piccola ai 5 anni dall’inizio della terapia, motivo che mi ha spinto a seguire una nuova via diagnostica adottando differenti paradigmi , a partire dal 2008, in modo analogo quanto fatto con successo negli altri tumori maligni (14).

Mentre l’interesse degli Autori è stato rivolto esclusivamente all’aspetto terapeutico mediante l’influenza farmacologica sui PPARs, la mia ricerca è stata indirizzata alla diagnosi precoce del cancro del pancreas a partire dal suo Reale Rischio Congenito (2,3, 8), fatto scomparire con la non costosa Terapia Quantistica, come negli altri tipi di tumore maligno (15).

Come tutti i sistemi biologici, il pancreas modifica 6 volte al minuto il suo volume in modo caotico-deterministico (4).

 

Nel Sano, ad occhi aperti e nel post-absorptive state, la durata dell’abbassamento periodico del Margine Inferiore Pancreatico è 12 sec. circa, ma sale a 36 sec. se gli occhi sono chiusi.

Al contrario, nelle stesse condizioni sperimentali, nel Reale Rischio di Cancro Pancreatico e nel tumore manifesto, con o senza sintomatologia clinica, a seguito dell’Attivazione Microcircolatoria Associata, tipo I, la durata dell’abbassamento del margine inferiore del pancreas è oscillante tra 12 sec. e 15 sec e 90 sec., espressione della Up-regulation dei PPARs gamma-1 nel cancro pancreatico (1).

To be continued

Bibliografia

1) Valerio Pazienza, Manlio Vinciguerra, and Gianluigi Mazzoccoli. PPARs Signaling and Cancer in the Gastrointestinal System. PPAR Research. Volume 2012 (2012), Article ID 560846, 10 pages http://dx.doi.org/10.1155/2012/560846

2) Sergio Stagnaro (2015). Early bedside Diagnosis of Pancreas Cancer, starting from its Oncological Terrain-Dependent, Inherited Real Risk http://www.sisbq.org/uploads/5/6/8/7/5687930/norimbergasign_pancreascancer.pdf

3) Sergio Stagnaro (2015). Thanks to Quantum Biophysical Semeiotics, Stating that the Diagnosis of Pancreas Cancer is difficult, especially in the early, asymptomatic stages , is false since July 3, 2015.
https://sergiostagnaro.wordpress.com/2015/07/19/thanks-to-quantum-biophysical-semeiotics-stating-that-the-diagnosis-of-pancreas-cancer-is-difficult-especially-in-the-early-asymptomatic-stages-is-false-since-july-3-2015/

4) Stagnaro Sergio Stagnaro-Neri M., Stagnaro S. Introduzione alla Semeiotica Biofisica. Il Terreno Oncologico. Travel Factory, Roma, 2004.   http://www.travelfactory.it/semeiotica_biofisica.htm

5) Sergio Stagnaro. Storia Naturale del Diabete Mellito tipo 2 dal punto di Vista Semeiotico-Biofisico-Quantistico.Ruolo Fondamentale della Valutazione dei  PPARs nel Monitoraggio del Metabolismo Glico- Lipidico http://www.fcenews.it, Wikipedia, 25 gennaio, 2010.

6) Sergio Stagnaro. Liver PPARs bedside Evaluation and Lipid-Glucose Metabolism. http://www.sci-vox.com, 14 September, 2010.  http://www.sci-vox.com/stories/story/2010-09-14liver+ppars++bedside+evaluation+and++lipid-glucose+metabolism..html

7) Sergio Stagnaro. Liver PPARs Quantum-Biophysical-Semeiotic Evaluation of Pre-Metabolic and Metabolic Syndrome, at Rest and under Stress Tests. 11 July, 2011. http://stagnaro.wordpress.com/2011/07/11/liver-ppars-quantum-biophysical-semeiotic-evaluation-of-pre-metabolic-and-metabolic-syndrome-at-rest-and-under-stress-tests/

8) Sergio Stagnaro.  Bed-Side Quantum-Biophysical-Semeiotic Evaluation of PPARs Activity. 26 September, 2011. Journal of Quantum Biophysical Semeiotics. http://www.sisbq.org/uploads/5/6/8/7/5687930/ppars.pdf

9) G. Kristiansen, J. Jacob, A. C. Buckendahl et al., “Peroxisome proliferator-activated receptor γ is highly expressed in pancreatic cancer and is associated with shorter overall survival times,” Clinical Cancer Research, vol. 12, no. 21, pp. 6444–6451, 2006.

 

10) A. Galli, E. Ceni, D. W. Crabb et al., “Antidiabetic thiazolidinediones inhibit invasiveness of pancreatic cancer cells via PPARγ independent mechanisms,” Gut, vol. 53, no. 11, pp. 1688–1697, 2004.

 

11) G. Eibl, “The role of PPAR-γ and its interaction with COX-2 in pancreatic cancer,” PPAR Research, vol. 2008, Article ID 326915, 6 pages, 2008.

 

12) K. Yang, K. H. Fan, S. A. Lamprecht et al., “Peroxisome proliferator-activated receptor γ agonist troglitazone induces colon tumors in normal C57BL/6J mice and enhances colonic carcinogenesis in Apc1638 N/+ Mlh1+/− double mutant mice,” International Journal of Cancer, vol. 116, no. 4, pp. 495–499, 2005.

 

13) J. M. Peters, Y. M. Shah, and F. J. Gonzalez, “The role of peroxisome proliferator-activated receptors in carcinogenesis and chemoprevention,” Nature Reviews Cancer, vol. 12, no. 3, pp. 181–195, 2012.

 

14) Stagnaro Sergio. Bedside diagnosing Pancreas Cancer, even in its inherited real Risk. Cases Journal. 2008, October. http://www.casesjournal.com/content/1/1/280/comments#313610

 

15) Sergio Stagnaro and Simone Caramel. The Role of Modified Mediterranean Diet and Quantum Therapy in Oncological Primary Prevention.  Bentham PG.,Current Nutrition & Food Science  ISSN (Print): 1573-4013;  ISSN (Online): 2212-3881. VOLUME: 9,  ISSUE: 1; DOI: 10.2174/1573401311309010011;
http://www.eurekaselect.com/106105/article.

Thanks to Quantum Biophysical Semeiotics, Stating that the Diagnosis of Pancreas Cancer is difficult, especially in the early, asymptomatic stages , is false since July 3, 2015.

Bedside pancreas cancer diagnosis, starting from its initial stage, i.e., Oncological Terrain-Dependent, Inherited Real Risk, is easy, quick, and reliable.

In a Medicine normal, free world , where Medicine is not maid of Economics, the following paper would be spread among physicians. Unfortunately,  the Medicine progresses, in such a world, we are living in, is not freely spread among physicians due to a flurry of reasons.

https://sergiostagnaro.wordpress.com/2015/06/17/early-bedside-diagnosis-of-pancreas-cancer-starting-from-its-oncological-terrain-dependent-inherited-real-risk/

Early bedside Diagnosis of Pancreas Cancer, starting from its Oncological Terrain-Dependent, Inherited Real Risk.

Notoriously, the prognosis for individuals diagnosed with pancreatic carcinoma is poor, largely because it is asymptomatic during decades, so that the diagnosis is too late and often comes after metastases have occurred. As a matter of facts, in a lot of articles, one reads that pancreas cancer diagnosis is made, unfortunately, later exclusively with the aid of Laboratory and image Department.

In my opinion, based on 60-year-long clinical experience, overlooking Quantum Biophysical Semeiotics, there is a fundamental bias in all researches, including Pancreas Cancer (For instance, Gut 2013;62:955-956 doi:10.1136/gutjnl-2012-303168 . Commentary.  Early diagnosis of pancreatic cancer; looking for a needle in a haystack?  Marco J Bruno ….) (1-8).

Since 14 years, I am suggesting unhearded the central role played by the Oncological Terrain-Dependent, INHERITED Real Risk of pancreas cancer in pre-primary and primary prevention and treatment of cancer (1-10).

Interestingly, in the normal pancreas microcirculatory bed (or more scientifically speaking, pancreas tissue-microvascular unit), analogously to that of lung, heart, stomach, oesophagus, breast, a.s.o., there are exclusively type II, physiological, Endoarteriolar Blocking Devices (EBD), according to S.B.Curri, bedside recognized nowadays even with a stethoscope, thanks to Quantum Biophysical Semeiotics (e.g., Stagnaro’s Sign,e.g.) and Clinical Microangiology

(www.semeioticabiofisica.it/microangiology.it, Physiology Page, and Pathology Page) (1-14).

Numerous ureteral reflexes as well as the “simple”, advisable, from the practical viewpoint, Gastric Aspecific Reflex,  allow doctor to evaluate with a common stethoscope structure and function of microcirculatory bed diverse components.

 

In health, we cannot observe newborn-pathological, type I, subtype a) oncological, and b) aspecific, EBD, but only type II EBD in small arteries, according to Hammersen, the only ubiquitous, in above-mentioned biological systems, including pancreas.

On the contrary, in individuals, positive for Oncological Terrain “and” involved by oncological or other Inherited Real Risk (e.g., pancreas, coronary, oesophagous, breast, stomach, lung, prostate cancer or inflammatory-degenerative real risk) with the aid of Biophysical Semeiotics we recognize also newborn-pathological, type I, subtype a) oncological, and/or b), aspecific, common to all other disorders,  EBD, facilitating since birth the proper diagnosis of whatever inherited real risk, including pancreas cancer inherited real risk, namely the very first stage of disease, that plays a pivotal role in pre-primary and primary prevention (1-14).

To summarize, exclusively in individuals involved by pancreas cancer inherited real risk, “intense” stimulation (=no-local Realm in biological systems) of the related trigger-points (i.,e., VI Thoracic Dermatomere) by lasting cutaneous pinching or digital pressure, brings about symultaneously aspecific gastric reflex (= stomach dilates and than contracts, Gastric Tonic Contraction, indiating the oncological nature of the disorder).

Interestingly, if the trigger-point is stimulated in a moderate manner, the Reflex appears after a latency time of 12 sec. in post-absorptive state (as regards pancreas, of course), but showing a pathological duration of more than 4 sec. (NN = lower than 4 sec.: interesting parameter value, correlated with Microcirculatory Functional Reserve, and consequently with presence and number of newborn-pathological EBD, according to my Angiopathy theory) (2).

Typically, in cancer inherited real risk the reflex is followed by pathological tonic Gastric Contraction, Norimberga’s Sign,  absent in health people and in all other non-oncological inherited real risk, including T2DM (7, 9).

In addition, under identical experimental condition, exclusively when stimulation is “intense”, the physicians, skilled in Quantum Biophysical Semeiotics, observe middle ureteral reflex, lasting 20 sec. exactly, of 2 cm. of intensity, which disappears for 6 sec. precisely.

Such as type I, sub-type a) oncological, newborn-pathological, EBD-dependent middle ureteral reflex persists characteristically even under “really intense” stimulation, indicating characteristically its oncological nature.

On the contrary, under identical condition, illustrates above, type I, subtype b) aspecific, newborn-pathological EBD-dependent middle ureteral reflex, typical of biophysical-semeiotic inherited real risk of all other common and severe human disorders (e.g., T2DM), but not of malignancy, disappears almost completely (minus 2/3 of size) if stimulation becomes rapidly more intense, showing EBD different smooth muscle cell structure (7, 9, 10).

Fortunately, under the same condition, physicians may gather easily useful clinical data in above-described easy, reliable, and rapid way, evaluating the gastric aspecific reflex (1-14).

Rinaldi’s Sign proved to be a paramount clinical tool both in recognizing Oncological Terrain, or in excluding it in one second, (15).

Terziani’s Manoeuvre highlights in 3 seconds, the presence of Inherited Real Risk of cancer;  Stagnaro’s Sign underlines a Inherited Real Risk of cancer in abdominal region; finally, Norimberga’s Sign states the precise location in pancreas (17).

 

REFERENCES.

1) Stagnaro Sergio, Stagnaro-Neri Marina. Introduzione alla Semeiotica Biofisica. Il Terreno oncologico. Travel Factory SRL., Roma, 2004.

http://www.travelfactory.it/semeiotica_biofisica.htm
2) Stagnaro S., Stagnaro-Neri M., Le Costituzioni Semeiotico-Biofisiche.Strumento clinico fondamentale per la prevenzione primaria e la definizione della Single Patient Based Medicine. Ediz. Travel Factory, Roma, 2004. http://www.travelfactory.it/semeiotica_biofisica.htm
3) Stagnaro S., Il dolore nella pancreatite acuta edematosa interstiziale. Com. IV Congr. Naz. AISD. Chieti-Pescara. Atti,1,V,3, 1980.

4) Stagnaro S. Genes and Cancer: a clinical view-point. The Oncological Terrain. BioMed Central Informatics.2004. http://www.biomedcentral.com/1471-2105/5/21/comments#10454
5) Stagnaro-Neri M., Stagnaro S., Pancreatite Acuta Edematosa Interstiziale. Diagnosi percusso-ascoltatoria. Acta Med. Medit. 3, 14

6) Stagnaro Sergio. Bed-Side Prostate Cancer Detecting, even in early stages (“Real Risk” of Cancer): BMC Family Practice, 6:24 doi:10.1186/1471-2296-6-24 http://www.biomedcentral.com/1471-2296/6/24/comments#202466

7) Stagnaro Sergio. Clinical tool reliable in bedside early recognizing pancreas tumour, both benign and malignant. World Journal of Surgical Oncology 2005, 3:62 doi:10.1186/1477-7819-3-62
8) Stagnaro S.  New bedside way in reducing mortality in diabetic men and women. Ann. Int. Med. http://www.annals.org/cgi/eletters/0000605-200708070-00167v1

9) Sergio Stagnaro Mitochondrial Bed-Side Evaluation: a new Way in the War against Cancer (21 December 2005). Cancer Cell

Internationalhttp://www.cancerci.com/content/5/1/34/comments#218502

10) Stagnaro Sergio. Reale Rischio Semeiotico Biofisico. I Dispositivi Endoarteriolari di Blocco neoformati, patologici, tipo I, sottotipo a) oncologico, e b) aspecifico. Ediz. Travel Factory, www.travelfactory.it, Roma, 2009.

11) Stagnaro S., Stagnaro-Neri M., Oncological Terrain, conditio sine qua non of Oncogenesis: http://www.gutjnl.com/cgi/eletters?lookup=by_date&days=60

12) Stagnaro Sergio. Without Oncological Terrain oncogenesis is not possible. CMAJ. 23 March 2007 http://www.cmaj.ca/cgi/eletters/176/5/646

13) Stagnaro Sergio. Oncological Terrain and Inherited Oncological Real Risk: New Way in Malignancy Primary Prevention and early Diagnosis. International Seminars in Surgical Oncology, 2007. http://www.issoonline.com/content/4/1/25/comments#290565

14) Caramel S., Stagnaro S. The role of mitochondria and mit-DNA in Oncogenesis. http://ilfattorec.altervista.org/mitDNA&oncogenesis_english.pdf; http://www.quantumbiosystems.org/admin/files/QBS%202(1)%20250-281.pdf.

15) Bedside Recognizing Oncological Terrain, and Oncological Inherited Real Risk: Rinaldi’s Sign. Lectio Magistralis at II National Conference of International Society of Quantum Biophysical Semeiotics, Chiusi (Siena), 28-29 Mai, 2011.

16) Sergio Stagnaro and Simone Caramel (2013). The Role of Modified Mediterranean Diet and Quantum Therapy in Oncological Primary Prevention.  Bentham PG., Current Nutrition & Food Science  ISSN (Print): 1573-4013;  ISSN (Online): 2212-3881. VOLUME: 9,  ISSUE: 1; DOI: 10.2174/1573401311309010011;  http://www.benthamscience.com/contents-JCode-CNF-Vol-00000009-Iss-00000001.htm

17) Sergio Stagnaro (2015). Prevenzione Clinica Semeiotico-Biofisico-Quantistica Pre-Primaria e Primaria dell’Osteoporosi. Lectio Magistralis, XIX Congresso Internazionale Medico-Scientifico Eurodream . Domenica 7 Giugno 2015, Chervò Golf Resort San Vigilio, Pozzolengo (Brescia). http://www.eurodream.net/video.asp?video_sel=9&id_lingue=1&sez=video

Perchè la facile Diagnosi Clinica di Cancro Pancreatico è coperta da Silenzio?

Il 29 Giugno 2015 ho pubblicato un articolo che potrebbe porre fine, in modo rapido ed affidabile, ad una vergogna della Medicina della Sconfitta, nata  con un parto assai travagliato a Framingham nel 1948.

Mi riferisco alla difficoltà della diagnosi di cancro del pancreas, specialmente, ma non solo, negli stadi iniziali asintomatici  di Reale Rischio Congenito in evoluzione.

http://www.sisbq.org/uploads/5/6/8/7/5687930/norimbergasign_pancreascancer.pdf

Early bedside Diagnosis of Pancreas Cancer, starting from its Oncological Terrain-Dependent, Inherited Real Risk. 29-06-15

Notoriously, the prognosis for individuals diagnosed with pancreatic carcinoma is poor, largely because it is asymptomatic during decades, so that the diagnosis is too late and often comes after metastases have occurred. As a matter of facts, in a lot of articles, one reads that pancreas cancer diagnosis is made, unfortunately, later exclusively with the aid of Laboratory and image Department………

Ecco la puerile, desolante, imbarazzata mail di Nature PG, che pubblico dopo aver informato l’illustre mittente, sia ben chiaro:

Il 01/07/2015 14:17, l.hutchinson@nature.com ha scritto:

Dear Dr Stagnaro,

Manuscript number: NRCO-15-178V1
Title: Early bedside Diagnosis of Pancreas Cancer, starting from its Oncological Terrain-Dependent, Inherited Real Risk
Author(s): Sergio Stagnaro, Marco Marchionni, and Simone Caramel

Thank you for contacting us with the above suggested article for consideration in Nature Reviews Clinical Oncology. We have now read your proposal and I regret to inform you that after careful consideration and discussion with the Editorial Team we have decided that we will not commission this article for the journal. Obviously the topic of staging, diagnosing and treating pancreatic cancer is a very timely and important topic. However, as we have several commissioned reviews covering this area, we are not able to proceed with your suggestion on this occasion. (corsivo mio!)

We are very sorry that we could not be more positive, but we thank you for giving us the opportunity to consider the proposal. We wish you the best of luck submitting this article elsewhere.

Thank you for your interest in Nature Reviews Clinical Oncology.
With best wishes,
Lisa

Dr Lisa Hutchinson
Chief Editor – Nature Reviews Clinical Oncology
Tel: +44 (0) 20 7843 4837
l.hutchinson@nature.com
http://www.nature.com/nrclinonc
http://twitter.com/NatRevClinOncol

Nature Publishing Group
The Macmillan Building
4 Crinan Street
London N1 9XW, UK

My Answer:
——– Messaggio Inoltrato ——–

Oggetto: Childish, distressing answer.
Data: Thu, 02 Jul 2015 09:51:28 +0200
Mittente: Sergio Stagnaro <dottsergio@semeioticabiofisica.it>
A: l.hutchinson@nature.com

To Dr Lisa Hutchinson
Chief Editor – Nature Reviews Clinical Oncology
Tel: +44 (0) 20 7843 4837
l.hutchinson@nature.com

http://www.nature.com/nrclinonc
http://twitter.com/NatRevClinOncol

my critical comment to the following childish and distressing mail, answering to my provocative, rather than concrete, proposal, one will read next on my blog La Voce di SS https://sergiostagnaro.wordpress.com/ , wherein I shall post also, as Incipit, your hesitant response.
With best wishes

Dr Sergio Stagnaro

Sergio Stagnaro MD
Via Erasmo Piaggio 23/8,
16039 Riva Trigoso (Genoa) Italy
Founder of Quantum Biophysical Semeiotics,
Honorary President of International Society of
Quantum Biophysical Semeiotics (SISBQ)
Who’s Who in the World (and America)
since 1996
Ph 0039-0185-42315
Cell. 3338631439
www.semeioticabiofisica.it
www.sisbq.org
https://sergiostagnaro.wordpress.com/

Avete letto la motivazione di quella che in realtà era una mera provocazione: Nature PG ha molte riviste che pubblicano articoli sul cancro e pertanto il mio articolo lo rigetteno al mittente.

Il fatto che il cancro pancreatico porta a morte sempre e che la diagnosi di Reale Rischio Congenito, conditio sine qua non della GUARIGIONE,  ottenuta  mediante non costosa Terapia Quantistica, non interessa nessun Editore, al di qua e al di là dell’Atlantico.

Spiegata così la definizione di  Segno di Norimberga.

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