Giornata Mondiale dell’Epilessia, 8 febbraio 2016. La Terapia Quantistica Mitocondriale Ristrutturante elimina il Focus Epilettico.

“Tutti sanno che una cosa è impossibile da realizzare,
finché arriva uno sprovveduto che non lo sa e la inventa”.
(Einstein)

“Non è un elevato grado di intelligenza,
e nemmeno l’immaginazione,
e nemmeno le due cose assieme che creano un genio.
Amore, amore, amore, quella è l’anima del genio.”
(Wolfang Amadeus Mozart)

E’ necessario innanzitutto sfatare una deleteria Leggenda Metropolitana per fare chiarezza sul troppo gettonato e divinizzato metodo scientifico ipotetico-deduttivo. I “professori” dell’establishment affermano che questo è l’unico metodo scientifico valido, senza nemmeno sospettare che una simile infondata e gratuita affermazione li precipita nel dogma.
Come si permettono di innalzare la miserabile apologetica al metodo scientifico, considerandolo l’unico, senza riflettere sulle presenti epidemie in continuo aumento di CAD, T2DM, Osteoporosi e Cancro.
A questo proposito, invito alla lettura attenta di quanto è riferito in un lucidissimo articolo in rete alla URL http://archivio.lucapoma.info/comunicazione/comunicazione-non-convenzionale/lin-fallibile-scienza/ il cui incipit sembra scolpito nel marmo da Fidia: ” Uno straordinario articolo sul settimanale inglese “The Economist” ha garbatamente spogliato, fino a renderlo quasi del tutto nudo, il paradigma della “scienza basata sulle prove di efficacia”, per difendere il quale non pochi ricercatori sarebbero probabilmente pronti a gettarsi nel fuoco. E – sorpresa – l’ha fatto con metodo scientifico”.
Detto questo, nella Giornata Mondiale dell’Epilessia che si celebra oggi, 8 Febbraio 2016, agli epilettici italiani, circa 500.000, che sono curati ma non guariti dalla gettonata terapia, rivolgo con gioia un messaggio di fondata speranza per una vita futura normale, priva di sofferenza, offerta loro dalla Semeiotica Biofisica Quantistica mediante la Terapia Quantistica Mitocondriale Ristrutturante, magari nella forma integrata, che elimina sia il focus epilettico, cioè il Reale Rischio Congenito di Epilessia, sia altri eventuali Reali Rischi Congeniti, dipendenti dalle relative Costituzioni SBQ, http://www.sisbq.org/uploads/5/6/8/7/5687930/tq_italian_english_agg.pdf. Senza focus epilettico, presente anche in tutte le madri degli epilettici da me osservati in una sicura esperienza clinica, non esiste epilessia!
In tre precedenti articoli sono stati descritti la Fisiopatologia, la Diagnosi, la Prevenzione Pre-Primaria e Primaria, la Terapia dell’Epilessia, dal punto di vista della Semeiotica Biofisica Quantistica (1-3).
Il metodo impiegato nella ricerca tuttora in atto, illustrato in modo semplice e chiaro, è rapidamente riproducibile con un fonendoscopio. Pertanto, i risultati ottenuti, di numero limitato ma omogenei, si possono sottoporre facilmente a falsificazione.
Sono note e numerose le mutazioni genetiche oggi intese, purtroppo, soltanto a carico dell’n-DNA, correlate dagli Autori alle varie forme di Epilessia, come si può leggere nel sito della LICE in un interessante articolo: http://www.lice.it/LICE_ita/commissioni/genetica/pdf/SchedaGenetica2012.pdf
Ogni mutazione genetica, sia del mit-DNA sia dell’n-DNA, per essere significativa, deve provocare alterazioni biologiche, oggi riconosciute clinicamente ed analizzate mediante un fonendoscopio, secondo la Semeiotica Biofisica Quantistica.
In realtà, come esistono i numerosi Reali Rischi Congeniti delle più gravi e comuni malattie, oggi epidemie in aumento, per esempio, CVD, DM tipo2, Cancro, Malattie Neurodegenerative, diagnosticati a partire dalla nascita con un semplice fonendoscopio ed eliminati con la non costosa Terapia Quantistica Mitocondriale Ristrutturante (V. http://www.sisbq.org) (4-16), così esiste pure il Reale Rischio Congenito Epilettico, o Focus Epilettico, presente sia nella forma “essenziale”, primitiva, sia nelle forme secondarie, eliminato con la stessa terapia quantistica.
Gli Epilettologi di tutto il mondo ammettono necessariamente l’esistenza di alterazioni genetiche del solo n-DNA alla base dell’epilessia. D’altra parte come spiegare i casi familiari e l’insorgenza di epilessia in una parte soltanto di individui che hanno riportato simili lesioni cerebrali? (1).
Analogamente agli altri numerosi Reali Rischi Congeniti, anche quello epilettico è eliminato con la Terapia Quantistica Mitocondriale Ristrutturante, in forma personalizzata (4-16).
In un articolo, richiestomi dagli Editori della rivista Neuroquantology per un numero speciale, che sto preparando in collaborazione con miei eccellenti discepoli (Marco Marchionni, Simone Caramel, Sergio Stagnaro. Integrated Quantum Therapy in an epileptic child, after 13 years of Inherited Real Risk of epilepsy in evolution: a study case.), è illustrata la fisiopatologia, la diagnosi, la terapia quantistica mitocondriale dell’epilessia, a partire dal suo primo stadio di Reale Rischio Congenito epilettico, presente sempre nelle madri degli epilettici. Il caso descritto è oltremodo interessante per dimostrare l’originale contributo della Semeiotica Biofisica Quantistica alla risoluzione dei tanti problemi ancora aperti dell’epilessia, in particolare quello terapeutico. Quando, oltre un anno fa, i genitori mi consultarono, nonostante Ricoveri Ospedalieri anche in Cliniche Neurologiche Universitarie, la giovane continuava a soffrire per una forma particolarmente complessa di epilessia, ora eliminata con la variante integrata della Terapia Quantistica.
Grazie alla Semeiotica Biofisica Quantistica, l’epilessia è diventata oggi una patologia guaribile con la Terapia Quantistica Mitocondriale Ristrutturante, applicata in forma personalizzata, magari nella sua forma integrata, come nel caso sopra riferito.
Analogamente alle più gravi e comuni malattie (4-16), purtroppo epidemie in aumento a causa della mancata diffusione tra i Medici della Semeiotica Biofisica Quantistica da parte dell’Autorità Sanitaria, il Medico dispone dell’efficace e non costosa Prevenzione Pre-Primaria e Primaria dell’Epilessia.
Postilla Conclusiva.
Mail del 6 febbraio 2016 inviatami dalla intelligente madre di una bellissima ragazza di 13 anni, guarita dall’Epilessia con Terapia Quantistica Integrata. Il caso sarà illustrato nell’articolo, citato sopra, che verrà pubblicato nel prossimo giugno in un numero speciale della peer-review Neuroquantology:

Il 06/02/2016 14:58, la Signora WZTL ADYF ha scritto:
Carissimo Dottore,
è con grande piacere che vedo (soltanto oggi, me ne scuso) la Sua ultima mail. È bello leggere le notizie che mi dà su mia figlia e sugli altri casi di epilessia, tutti guariti con terapia quantistica o, come nel nostro caso, con TQI (Terapia Quantistica Intensiva). Dopo aver scritto a Lei, scriverò subito anche a Simone per aggiornarlo sulla terapia che stiamo seguendo.
Devo puntualizzare che, da qualche giorno, XYZXYZ (cioè sua figlia, NdR!) non sta più prendendo il Cell (On Ministro della Salute, Beatrice Lorenzin, Cell Integrity Brain, non si trova nelle Farmacie del Nord Italia! NdR!), perché tutti i grossisti delle farmacie della zona ne sono sprovvisti: l’abbiamo però trovato e ordinato online e dovrebbe esserci recapitato tra qualche giorno. Per fortuna avevamo già ridotto la dose, dietro Sua indicazione, a 1 volta al giorno, quindi il fatto di non prendere l’integratore dovrebbe incidere di meno sul fisico, comunque appena arriva riprenderemo la somministrazione come prima (Ho informato la cara Signora di rivolgersi a mio nome al Presidente di Eurodream, La Spezia, NdR!).
Sì, mia figlia sta proprio bene adesso, e Lei non ha soltanto il merito di averle restituito la salute, ma anche quello di averle consentito un futuro: se la malattia si fosse insediata definitivamente, come sarebbe senz’altro avvenuto senza il Suo aiuto, mia figlia avrebbe avuto una vita psicologica (e forse anche mentale) al di sotto della media: negli ultimi anni faticava spesso a stare concentrata a lungo, senza contare i disagi psicologici che andavano aggravandosi. Nelle elementari, finché era stata bene, andava benissimo a scuola, ma la malattia che la stava aggredendo stava rallentando le sue capacità. Mi costa fatica scrivere queste cose perché il ricordo è ancora molto doloroso.
Ora, invece, insieme alla salute è tornato anche l’ottimo rendimento e non solo: anche una migliore capacità di accettazione e sdrammatizzazione della realtà esterna, che spero l’accompagnerà anche a fine anno, al momento del passaggio al Liceo Classico, quando ci sarà l’inevitabile cambiamento di scuola e di amicizie. Il nuovo impegno con cui sta affrontando lo studio e il suo nuovo spirito di tolleranza sono due sintomi certi del suo ottimo stato di salute.
Grazie anche per l’assiduità con cui Lei continua a controllare con costanza lo stato di salute di nostra figlia (mediante la Diagnostica Psicocinetica: Sergio Stagnaro. Semeiotica Biofisica Quantistica. Diagnostica Psicocinetica. E-book in rete nel sito http://www.sisbq.org; http://www.sisbq.org/uploads/5/6/8/7/5687930/dp_libro.pdf. Down-load gratuito… NdR!). Penso che per noi non ci sia benedizione migliore.
Volevo anche chiederLe, con l’occasione, se è già stato programmato il prossimo Congresso di SBQ a Porretta o altrove perché questa volta ci piacerebbe parteciparvi.
Un caro saluto e un forte abbraccio a Lei e a Sua moglie e un arrivederci a primavera (o eventualmente prima). (Si tratta del Congresso della SISBQ che, aperto a tutti, si terrà il 21-22 Maggio a Porretta Terme, nell’Auditorium dell’Hotel Santoli. NdR!)
Bibliografia.
1) Sergio Stagnaro (2014). Epilessia essenziale eliminata con la Terapia Quantistica. Reale Rischio Congenito Epilettico. Diagnosi e Terapia. http://www.sisbq.org/uploads/5/6/8/7/5687930/rrc_epilessia.pdf

2) Sergio Stagnaro, Marco Marchionni, Simone Caramel (2014). Reale Rischio Congenito SBQ di epilessia: fisiopatologia, diagnosi e prevenzione primaria – http://www.sisbq.org/uploads/5/6/8/7/5687930/rrcepilessia_joqbs2014.pdf
3) Marco Marchionni, Simone Caramel, Sergio Stagnaro. QBS Inherited Real Risk of epilepsy: physiopathology, diagnosis and primary prevention – 2014. Journal of QBS, http://www.sisbq.org/uploads/5/6/8/7/5687930/iirrofepilepsy.pdf
4) Stagnaro Sergio (2007). Role of Coronary Endoarterial Blocking Devices in Myocardial Preconditioning – c007i. Lecture, V Virtual International Congress of Cardiology. http://www.fac.org.ar/qcvc/llave/c007i/stagnaros.php
5) Stagnaro Sergio. CAD Inherited Real Risk, Based on Newborn-Pathological, Type I, Subtype B, Aspecific, Coronary Endoarteriolar Blocking Devices. Diagnostic Role of Myocardial Oxygenation and Biophysical-Semeiotic Preconditioning. http://www.athero.org, 29 April, 2009 http://www.athero.org/commentaries/comm907.asp
6) Sergio Stagnaro and Simone Caramel. The Inherited Real Risk of Coronary Artery Disease, Nature PG., EJCN, European Journal Clinical Nutrition, Nature PG., European Journal of Clinical Nutrition 67, 683 (June 2013) | doi:10.1038/ejcn.2013.37, http://www.nature.com/ejcn/journal/v67/n6/full/ejcn201337a.html [Medline]
7) Caramel S., Marchionni M., Stagnaro S. Morinda citrifolia Plays a Central Role in the Primary Prevention of Mitochondrial-dependent Degenerative Disorders. Asian Pac J Cancer Prev. 2015;16(4):1675. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25743850%5BMEDLINE%5D
8) Sergio Stagnaro, Marco Marchionni, Simone Caramel. Early recognition of high risk patients using Biophysical Semeiotics Tests. Neurology, Published October 2, 2014, http://www.neurology.org/content/83/9/776/reply#neurology_el_61750
9) Marco Marchionni, Simone Caramel, Sergio Stagnaro. The Role of ‘Modified Mediterranean Diet’ and Quantum Therapy In Alzheimer’s Disease Primary Prevention. Letter to the Editor, The Journal of Nutrition, Health & Aging, Volume 18, Number 1, 2014, Springer Ed. http://link.springer.com/article/10.1007/s12603-013-0435-7 [Medline]
10) Sergio Stagnaro and Simone Caramel. Inherited Real Risk of Type 2 Diabetes Mellitus: bedside diagnosis, pathophysiology and primary prevention. Frontiers in Endocrinology. Front Endocrinol (Lausanne). 2013; 4: 17. Published online 2013 Feb 26. doi: 10.3389/fendo.2013.00017http://www.frontiersin.org/Review/ReviewForum.aspx [Medline]
11) Sergio Stagnaro and Simone Caramel. BRCA-1 and BRCA-2 mutation bedside detection and breast cancer clinical primary prevention. Front. Genet. | doi: 10.3389/fgene.2013.00039. http://www.frontiersin.org/Cancer_Genetics/10.3389/fgene.2013.00039/full [MEDLINE]
12) Sergio Stagnaro. Prevenzione Pre-Primaria e Primaria, Semeiotico-Biofisico-Quantistica, del Cancro del Seno. Conferenza, I Festival Nazionale dell’Acqua, Porretta Terme, 19 Settembre 2014, Auditorium Hotel Santoli. Video, http://www.sisbq.org. http://www.youtube.com/watch?v=xYTnTQaSXr0
13) Sergio Stagnaro and Simone Caramel. The Key Role of Vasa Vasorum Inherited Remodeling in QBS Microcirculatory Theory of Atherosclerosis. Frontiers in Epigenomics and Epigenetics. http://www.frontiersin.org/Epigenomics_and_Epigenetics/10.3389/fgene.2013.00055/full [MEDLINE]
14) Stagnaro-Neri M, Stagnaro S. Co Q10 in the prevention and treatment of primary osteoporosis. Preliminary data. Clin Ter.;146(3):215-9, 1995 [MEDLINE]
15) Stagnaro-Neri M, Stagnaro S. Co Q10 in the prevention and treatment of primary osteoporosis. Preliminary data. Clin Ter.;146(3):215-9 [MEDLINE]
16) Sergio Stagnaro and Simone Caramel (2012). “The Role of Mediterranean Diet, CoQ10 and Conjugated-Melatonin in Osteoporosis Primary Prevention and Therapy”. “Current Nutrition & Food Science” Vol. 8, No.1, 2012.

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Diagnosi Clinica di Epilessia: l’Interstiziologia Semeiotico-Biofisico-Quantistica migliora l’Esame Obiettivo.

A metà anni ’50, quando ero il più giovane Medico Interno della Clinica Medica di Genova, diretta dal mio Maestro, Prof. Lorenzo Antognetti, ero felice quando riuscivo a capire, dopo l’esame obiettivo, in quale sistema biologico del paziente era localizzata la malattia.

In quel tempo, i Medici ascoltavano e visitavano i malati col fonendoscopio per poi richiedere i pochi esami di Laboratorio disponibile ed eventualmente una radiografia. Erano gli anni in cui al San Martino di Genova un genio, dimenticato dai più, il Prof. Alessandro Vallebona, metteva a punto la stratigrafia, da cui originò la Tomografia Assiale Computerizzata, che ha fatto “grandi” milioni di laureati in Medicina.

Altri Tempi, altri Uomini.

Penso alla gioia dei Professori che mi educarono a diventare un Medico quando sono venuti a conoscenza che è nata l’Insterstiziologia Clinica Semeiotico-Biofisico-Quantistica, arricchimento dell’esame obiettivo.

Procediamo con un esempio.

Un bambino soffre per la  prima crisi epilettiforme nel corso di un episodio febbrile. Se veramente si tratta di epilessia, dov’è localizzato il focus epilettico per poi poterlo guarire con la Terapia Quantistica?(1-4).

Oggi, la Medicina dipendente dal Laboratorio e dal Dipartimento delle Immagini al vertice, permetta agli epilettologi  di trovarlo nel 50% dei casi, secondo la mia esperienza clinica di 44 aa. come MMG!

Una volta riconosciuto il lato del cervello, dove si trova l’origine delle convulsioni (= Riflesso oculo-gastrico aspecifico “asimmetrico” e Riflesso cerebro-gastrico aspecifico con stimolazione ungueale) (1-3), il Medico esperto in SBQ valuta l’espansione del locale interstizio, presente nel 100% dei casi.

Importante, è indispensabile esaminare anche la madre del pazient epilettico, sempre colpita dal Reale Rischio Congenito di Epilessia e sottoporla a Terapia Quantistica!

Nel sano, la pressione digitale lieve/moderata, applicata sopra qualsiasi proiezione del cervello, istantaneamente non provoca il riflesso gastrico aspecifico.

Al contrario, nelle condizioni riferite sopra, se la stimolazione viene esercitata sopra la sede precisa del focus epilettico, immediatamente (Tempo di Latenza = 1 sec.) appare il riflesso gastrico aspecifico di circa 0,5 cm. (4).

Infatti, nella sede di un Reale Rischio Congenito c’è sempre l’attivazione microcircolatoria di tipo II dissociata e “centralizzazione del flusso microcircolatorio”, con conseguente aumento pressorio nel versante venulo-capillare dell’unità microvasclotessutale.

Ne consegue l’aumento patologico della permeabilità capillare ed allargamento interstiziale. Infatti, l’alterazione del fisiologico rapporto bound water/free water, modificando la visco-elasticità della Sostanza Fondamentale Amorfa, secondaria all’alterazione dei rapporti tra le tre isoforme dell’Acido Jaluronico, da cui dipende appunto l’acqua libera e legata, provoca un rallentamento della diastole del cuore periferico, secondo Claudio Allegra (5): la diastole arteriolare impiega circa 3 sec. a realizzarsi versus 1 sec., in condizioni normali, mostrando il tipico comportamente presente nella Steatosi Epatica, una diagnosi clinica (6).

PS.

Notoriamente esistono cani che fiutano le malattie, per esempio il cancro. Come informare PIPPO che l’epilessia oggi può guarire, anche se al momento in forma aneddotica, mediante la Terapia Quantistica, che non costa nulla ed elimina il focus epilettico  evitando di  intossicare il fegato dei pazienti?

1) Sergio Stagnaro. Epilessia essenziale eliminata con la Terapia Quantistica. Reale Rischio  Congenito Epilettico. Diagnosi e Terapia. http://www.sisbq.org/uploads/5/6/8/7/5687930/rrc_epilessia.pdf

2) Sergio Stagnaro, Marco Marchionni, Simone Caramel (2014). Reale Rischio Congenito SBQ di epilessia: fisiopatologia, diagnosi e prevenzione primaria – in pdf  http://www.sisbq.org/uploads/5/6/8/7/5687930/rrcepilessia_joqbs2014.pdf

3) Marchionni Marco, Caramel Simone and Stagnaro Sergio (2014). QBS Inherited Real Risk of epilepsy: physiopathology, diagnosis and primary prevention – 2014. Journal of QBS,  http://www.sisbq.org/uploads/5/6/8/7/5687930/iirrofepilepsy.pdf

4) Sergio Stagnaro. Interstiziologia: Valutazione del l’Interstizio e della Interstizio-motility. https://sergiostagnaro.wordpress.com/2015/01/22/interstiziologia-valutazione-del-linterstizio-e-della-interstizio-motility/

5) Sergio Stagnaro and Simone Caramel (2012). Allegra’s* Syndrome plays a central Role in bedside clinical Diagnostics. www.sisbq.org, Journal of Quantum Biophysical Semeiotics, http://www.sisbq.org/uploads/5/6/8/7/5687930/allegrassyndrome.pdf

6) Stagnaro-Neri M., Stagnaro S. Introduzione alla Semeiotica Biofisica. Il Terreno Oncologico. Travel Factory, Roma, 2004. http://www.travelfactory.it/semeiotica_biofisica.htm

Il Reale Rischio Congenito Epilettico Eliminato con la Terapia Quantistica.

Senza Reale Rischio Congenito Epilettico, l’Epilessia essenziale non può insorge e non insorge.

Per comprendere nel modo migliore l’argomento del presente articolo, il Lettore deve sapere innanzitutto che la Terapia Quantistica è una terapia ristrutturante, nel senso illustrato nel suo Manifesto, in rete nel sito http://www.sisbq.org, alla URL

http://www.sisbq.org/uploads/5/6/8/7/5687930/manifestomedicinasbqristrutturante2013.pdf

Il Manifesto della Medicina Semeiotico-Biofisico-Quantistica Ristrutturante (MSBQR) è finalizzato alla illustrazione dei fondamenti, delle principali indicazioni terapeutiche e della pratica applicazione della Green Therapy e della Blue Therapy, che hanno ormai dimostrato la loro efficacia nella ristrutturazione, reversibile e, rispettivamente, definitiva, delle modificazioni parenchimali, biologico-molecolari, quasi sempre trasmesse per via materna. 

Le modificazioni parenchimali, strutturali/funzionali, sono causate da mutazioni genetiche, generalmente complesse, correlate alle alterazioni dei locali microvasi, secondo la Teoria dell’Angiobiopatia, permettendone  indirettamente la valutazione clinica quantitativa  (1-12).

 

Il fondamento della MSBQR è rappresentato dalle Costituzioni SBQ e dai dipendenti Reali Rischi Congeniti, espressione di una loro iniziale evoluzione patologica, diagnosticati a partire dalla nascita con un semplice fonendoscopio ed eliminati con la Terapia Quantistica. Le Costituzioni SBQ insorgono sulla base della citopatia mitocondriale prevalentemente funzionale, scoperta e descritta 33 anni or sono, denominata Istangiopatia Congenita Acidosica Enzimo-Metabolica, che pertanto ne rappresenta la conditio sine qua non (13-15).

In realtà, senza il Reale Rischio Congenito, Dipendente dalla relativa Costituzione SBQ, che può essere latente come le stesse Costituzioni (Falsi Negativi) e quindi da rivalutare sempre con Prove da Sforzo, la corrispondente patologia non può insorgere, indipendentemente dalla presenza e dalla gravità dei suoi fattori ambientali di rischio.

Qualsiasi mutazione genetica, per essere significativa e di vitale importanza, necessariamente deve causare modificazioni patologiche, funzionali/strutturali, a livello di qualche sistema biologico – le Costituzioni SBQ e i relativi Reali Rischi Congeniti – clinicamente e quantitativamente diagnosticati con l’aiuto della Semeiotica Biofisica Quantistica e della Microangiologia Clinica, a partire dalla nascita

 

Dal Manifesto della Medicina Ristrutturante: “Di natura ben differente (nei confronti della Medicina riparativa, NdR!)  è la poco conosciuta   Medicina Semeiotico-Biofisico-Quantistica  Ristrutturante, ad impronta squisitamente preventiva, nel senso di Prevenzione Pre-Primaria, secondo la Manuel’s Story, http://www.sisbq.org/qbs-magazine.html, e Primaria, nel segno della “Medicina di Venere”.

Di primaria importanza nella MSBQR si è rivelato il Principio della Ricorsività del Genoma  Frattalico, secondo Andras Pellionisz, corroborato clinicamente con la Semeiotica Biofisica Quantistica: Manuel’s Story”.

 

 

La possibilità di ristrutturare anche l’Inherited Brain Disorder di numerose malattie del SNC, da me scoperto, è dimostrata in numerosi lavori precedenti (16-22 ).

 

Terapia Quantistica: Acqua Energizzata dal Bicarbonato di Sodio e dal Succo di Limone

La SBQ è rivolta principalmente alla Prevenzione Pre-Primaria e Primaria delle più comuni e gravi malattie degenerative, per esempio, Diabete Mellito, Cardio-vascolopatia, Cancro, Malattie degenerative e dello sviluppo del Sistema Nervoso Centrale, inclusa l’Epilessia essenziale.

La Terapia Quantistica elimina pertanto non solo il Reale Rischio Congenito Epilettico, ma anche,  quando  ovviamente sono presenti,  altre Costituzioni,  per esempio, il Terreno Oncologico, condizione necessaria, ma non sufficiente dell’insorgenza del  cancro,  permettendo al soggetto trattato di riacquistare l’efficienza delle difese immunitarie, e non solo, di cui sono dotati  gli individui privi di Terreno Oncologico:

Di seguito è illustrata una singolare “variante” di terapia quantistica, semplice, parziale ma efficace, realizzabile da parte di ogni paziente colpito da Reale Rischio Epilettico, possibilmente da iniziare prima delle crisi.

1) Possibilmente, riempire una bottiglia (anche da 1/2 litro e magari di plastica) di Acqua Termale Sulfidrilica (per esempio, di Porretta Terme, fonte Puzzola, che ho studiato a lungo http://www.sisbq.org) e la ponga sul comodino chiusa bene con vicino due bicchieri d’acqua (V. avanti): le radiazioni elettro-magnetiche deboli (e-m) agiscono sul soggetto  che riposa durante la notte! Importante che la distanza del paziente dalla bottiglia non superi il metro. Questa condizione è valida per ogni altra forma di terapia con acqua energizzata, per esempio da farmaci. 

In caso contrario,  se non si dispone dell’acqua termale solforosa, si utilizza una bottiglia d’acqua, anche di rubinetto, in cui si sciolgono TRE cucchiaini di Bicarbonato di Sodio (quello usato in cucina) e si chiude accuratamente!

Se infine si possono utilizzare le radiazioni e-m delle due bottiglie, si collocano entrambe sopra il comodino e si pongono vicino DUE (o più!)  bicchieri d’acqua  (anche del rubinetto!): al mattino si beve l’acqua di un bicchiere, con l’aggiunta di una punta di cucchiaino di Bicarbonato di Sodio, AGITANDOLA prima col cucchiaino stesso per circa 15 sec.,  ed al pomeriggio si beve l’acqua dell’altro bicchiere, contenente una piccola quantità di bicarbonato sodico, sciolto in essa ed agitata, ovviamente rinnovando l’acqua nei bicchieri da utilizzare il giorno dopo!

L’efficacia dell’acqua della bottiglia e dei  bicchieri, posti vicino,  persiste per almeno due mesi, a seguito della vicendevole energizzazione (esperienza personale!)

2) Utile ovviamente associare l’uso di CELL-FOOD gocce (potente istangioprotettore) insieme ad ASCORBATO di Sodio e/o Potassio: in 1/2 bicchiere d’acqua prima dei PASTI principali si sciolgono 8 gocce di Cell-Food insieme ad una punta di coltello di ASCORBATO, rimescolando bene per 30 sec. circa, prima di berla.

4) E’ consigliabile aggiungere alla terapia, illustrata sopra, 5 gocce di limone sciolte in una spremuta d’arancio (o di sola acqua) ed agitando bene. Bere questa soluzione almeno due volte al dì.

 Per eliminare il Reale Rischio Congenito di Epilessia è sufficiente l’acqua energizzata dal Bicarbonato di Sodio e da 5 gocce di succo di limone, usandole separatamente, senza cioè mescolarle.

Tuttavia, nella Terapia Quantistica, il   Cem-Tech – apparecchio russo che capta frequenze tessutali patologiche e le trasforma in fisiologiche (oggi esiste la versione economica AKtom) –  recita la parte centrale, specialmente se si seguono queste  indicazioni: utilizzando il programma 2, si lascia uno dei due diodi sopra la regione temporale di destra (2 cm. circa sopra il meato uditivo esterno), sede dell’ICAEM (13-15) e l’altro sopra la proiezione cutanea del Focus Epilettico, per un minuto, per raccogliere le radiazioni patologiche dei relativi centri neuronali.

Dopo l’applicazione di 10 minuti sopra le stesse aree del cuoio capelluto,  si carica l’acqua di una bottiglia, lasciando entrambi i diodi a contatto del recipiente per almeno 30 minuti.   La bottiglia d’acqua, così energizzata,    va poi collocata sopra il comodino,  come sopra scritto, per utilizzarne le radiazioni e-m  nella notte e consentire all’acqua dei due bicchieri di energizzarsi.

Va ricordato, a questo punto, che esistono apposite schede da portare in una tasca durante la giornata, dopo averle energizzate mediante i diodi del Cem Tech.

Infine, l’associazione di applicazioni di NIR-LED, sopra la sede del Focus Epilettogeno, sono di aiuto alla terapia.

La scelta della forma migliore della Terapia Quantistica è legata comprensibilmente agli esiti del monitoraggio terapeutico semeiotico-biofidico-quantistico

Per quanto riguarda i complessi meccanismi d’azione della Terapia Quantistica, è sufficiente  sapere che si tratta di Energia Informazione in grado di provocare la ristrutturazione dei centri nervosi, geneticamente alterati, della regione temporale di destra, alla base dell’ICAEM (13-15), secondo il Principio della Ricorsività Funzionale del Genoma Frattalico (23,24).

La ristrutturazione, monitorata con la Semeiotica Biofisica Quantistica, è completa dopo 9 mesi dall’inizio della terapia, sebbene i benefici, cioè la scomparsa delle crisi epilettiche, si manifestano dopo pochi mesi dall’inizio della terapia: questo tempo è ovviamente variabile da caso a caso.

Prima di concludere, sottolineo un fatto importante per i pazienti che intendono iniziare la Terapia Quantistica: durante il processo di ristrutturazione del focus epilettico, specialmente nei primi mesi, durante un episodio virale influenzale, a causa dell’acidosi istangica da esso provocata, possono comparire crisi epilettiche, spesso non intense e prolungate, che non si ripresentano più quando la ristrutturazione è in fase avanzata.

Per ulteriori approfondimenti sulla terapia con acqua energizzata dal bicarbonato di sodio, invito il lettore a leggere i seguenti lavori:

https://sergiostagnaro.wordpress.com/2013/02/02/bicarbonato-di-sodio-questo-sconosciuto-da-paolo-manzelli-a-tullio-simoncini-veritas-filia-temporis/

Bicarbonato di Sodio: Questo Sconosciuto! Da Paolo Manzelli a Tullio Simoncini: “Veritas Filia Temporis”. 2-2-2013

 

https://sergiostagnaro.wordpress.com/2013/02/07/il-segno-di-mastroianni-la-terapia-quantistica-col-bicarbonato-di-sodio-stimola-la-sintesi-di-melatonina/

Sfida Pascaliana Rivolta a Persone Intelligenti, Lungimiranti ed Intellettualmente Oneste: Uso Terapeutico del Bicarbonato di Sodio!  4-2-2013

https://sergiostagnaro.wordpress.com/2013/02/05/bicarbonato-di-sodio-terapia-quantistica-radiazioni-elettromagnetiche-bio-compatibili-e-bio-incompatibili/

 

Bicarbonato di Sodio, Terapia Quantistica, Radiazioni Elettromagnetiche, bio-compatibili e bio-incompatibili. 5-2-2013

 

Bibliografia.

1) Sergio Stagnaro and Simone Caramel. Quantum Therapy: A New Way in Osteoporosis Primary Prevention and Treatment. Journal of Pharmacy and Nutrition Sciences, February 2012.

2) Sergio Stagnaro and Simone Caramel.  The Role of Mediterranean Diet, CoQ10 and Conjugated-Melatonin in Osteoporosis Primary Prevention and Therapy. Current Nutrition & Food.  Bentham Science. Volume 8, Number 1, February 2012 Pp.55-62.

3) Pyatakovich F.A.,Stagnaro S.,   Caramel S., Yakunchenko T.I., Makkonen K.F., Moryleva O.N.  Background Millimeter Radiation Influence in Cardiology on patients with metabolic and pre-metabolic  syndrome. Journal of Infrared and Millimeter Waves, , Shanghai, China

http://journal.sitp.ac.cn/hwyhmb/hwyhmben/ch/index.aspx, in press

4) Sergio Stagnaro and Simone Caramel. Oncological Terrain-Dependent, Inherited Real Risk of Cervical Cancer: patophysiology, diagnosis and primary prevention – 2013.  http://www.sisbq.org/uploads/5/6/8/7/5687930/cervicalcancerirr_2013.pdf

5) Sergio Stagnaro, Simone Caramel. Inherited Real Risk of Coronary Artery Disease: pathophysiology, diagnosis and primary prevention. Epidemiology and Cardiovascular Prevention. Brief Communication. 8th International Congress of Cardiology in the internet. Published: 28 October 2013. FAC Federaciòn Argentina de Cardiologia http://fac.org.ar/8cvc/llave/tl054_stagnaro/tl054_stagnaro.php – PDF

6) Marco Marchionni, Simone Caramel, Sergio Stagnaro.The Role of ‘Modified Mediterranean Diet’ and Quantum Therapy In Alzheimer’s Disease  Primary Prevention. Letter to the Editor, The Journal of Nutrition, Health & Aging, Volume 18, Number 1, 2014, Springer Ed. http://link.springer.com/article/10.1007/s12603-013-0435-7  [Medline]

7) Sergio Stagnaro and Simone Caramel.  Magnesium Deficiency Clinical Syndrome and Magnesium Therapy in Hypertensives – EJCN European Journal of Clinical Nutrition – Nature Publishing Group  Eur J Clin Nutr. 2012 Jun 27. doi: 10.1038/ejcn.2012.76. [Epub ahead of print] No abstract available. PMID: 22739250 [Medline]

8) Sergio Stagnaro and Simone Caramel. The Role of Modified Mediterranean Diet and Quantum Therapy in Type 2 Diabetes Mellitus Primary Prevention.LifeScienceGlobal February 2013, Journal of Pharmacy and Nutrition Sciences, 2013, 3,  http://www.lifescienceglobal.com/home/cart?view=product&id=3762013550.

9)  Sergio Stagnaro and Simone Caramel. The Role of Modified Mediterranean Diet and Quantum Therapy in Oncological Primary Prevention.  Bentham PG.,Current Nutrition & Food Science  ISSN (Print): 1573-4013;  ISSN (Online): 2212-3881. VOLUME: 9,  ISSUE: 1; DOI: 10.2174/1573401311309010011;
http://www.benthamscience.com/contents-JCode-CNF-Vol-00000009-Iss-00000001.htm2013549.

10) Sergio Stagnaro and Simone Caramel.  BRCA-1 and BRCA-2 mutation bedside detection and breast cancer clinical primary prevention.  Front. Genet. | doi: 10.3389/fgene.2013.00039.  http://www.frontiersin.org/Cancer_Genetics/10.3389/fgene.2013.00039/full[MEDLINE]

11) Sergio Stagnaro and Simone Caramel (2013). The Inherited Real Risk of Coronary Artery Disease, Nature PG., EJCN, European Journal Clinical Nutrition, Nature PG., [MEDLINE]

12) Sergio Stagnaro and Simone Caramel (2013).    Inherited Real Risk of Type 2 Diabetes Mellitus: bedside diagnosis, pathophysiology and primary prevention. Front Endocrinol (Lausanne). 2013; 4: 17.  Published online 2013 February 26. doi:  10.3389/fendo.2013.00017,[MEDLINE].

13) Stagnaro S., Istangiopatia Congenita Acidosica Enzimo-Metabolica condizione necessaria non sufficiente della oncogenesi. XI Congr. Naz. Soc. It. di Microangiologia e Microcircolaz. Abstracts, pg 38, 28 Settembre-1 Ottobre,  1983. Bellagio

14) Stagnaro S., Istangiopatia Congenita Acidosica Enzimo-Metabolica. Gazz Med. It. – Arch. Sci, Med. 144, 423, 1982.

15) Stagnaro S., Istangiopatia Congenita Acidosica Enzimo-Metabolica. X Congr. Naz. Soc. It. di Microangiologia e Microcircolazione. Atti, 61. 6-7 Novembre, 1982, Siena

16) Stagnaro Sergio.   Inherited Real Risk of Brain Disorders. www.plos.org, 24 July 2009.  http://www.plosone.org/article/comments/info%3Adoi%2F10.1371%2Fjournal.pone.0006354;jsessionid=9AC82C42FA9F57C913844806BF96DDC1

17) Simone Caramel and Sergio Stagnaro.Clinical QBS Diagnosis and Primary Prevention of Brain Disorder ‘Inherited Real Risk’ and Alzheimer Disease. Journal of Quantum Biophysical Semeiotics. 5 August, 2011. http://www.sisbq.org/uploads/5/6/8/7/5687930/alzheimer_primaryprevention.pdf

18) Marco Marchionni, Simone Caramel, Sergio Stagnaro. “Quantum Biophysical Semeiotics Bedside Diagnosing  Inherited Real Risk of Brain Disorders: Boezio’s Sign”.  Neurodegenerative Disease Primary Prevention. http://www.sisbq.org/uploads/5/6/8/7/5687930/boeziosign_2013.pdf

19) Sergio Stagnaro.  Sindrome di Rett: Dagnosi Semeiotico-Biofisico-Quantistica e Prevenzione Pre-Primaria e Primaria.  www.sisbq.org. http://www.sisbq.org/uploads/5/6/8/7/5687930/sindromedirett.pdf

20) Sergio Stagnaro and Simone Caramel (2012) New ways in physical Diagnostics: Brain Sensor Bedside Evaluation. The Gandolfo’s Sign. January, 2012. Journal of Quantum Biophysical Semeiotics. http://www.sisbq.org/uploads/5/6/8/7/5687930/bsbe.pdf

21) Simone Caramel and Sergio Stagnaro.Clinical QBS Diagnosis and Primary Prevention of Brain Disorder ‘Inherited Real Risk’ and Alzheimer Disease. Journal of Quantum Biophysical Semeiotics. 5 August, 2011. http://www.sisbq.org/uploads/5/6/8/7/5687930/alzheimer_primaryprevention.pdf

22) Marco Marchionni, Simone Caramel, Sergio Stagnaro. Inherited Real Risk of Alzheimer’s Disease: bedside diagnosis and primary prevention.Frontiers in Neuroscience, in http://www.frontiersin.org/Aging_Neuroscience/10.3389/fnagi.2013.00013/full

23) Sergio Stagnaro. The Principle of Recursive Genome Function: QBS evidences. 18 maggio 2011. www.sisbq.org.

http://www.sisbq.org/uploads/5/6/8/7/5687930/prgf_qbsevidences.pdf

24) Sergio Stagnaro and Simone Caramel (2011). Skeletal Muscle Cell Glycocalix Evaluation during  CFS Treatment corroborates Andras Pellionisz’s Recursive Fractal Genome Function Principle. http://www.sisbq.org/uploads/5/6/8/7/5687930/cfsglycocalyx.pdf 

Il Reale Rischio Congenito Epilettico. La Diagnosi Clinica.

Perché un individuo giovane, apparentemente sano, senza fattori ambientali di rischio, va incontro a crisi epilettiche, a differenza della madre, dei fratelli e delle sorelle?

Analogamente, sul piano della patologia cardiovascolare, accade spesso che  persone ancora in giovane età, apparentemente sane, che conducono una vita irreprensibile dal punto vista della dieta, etimologicamente intesa, muoiono per infarto miocardico acuto, erroneamente definito dai Medici e dai media  “imprevisto e improvviso”. Al contrario,  diabetici e/o ipertesi e/o arteriosclerotici e/o dislipidemici vivono fino ad una età avanzata  senza danni coronarici e AOPA.

Perché non si ammalano di cancro tutti coloro che vivono in ambienti inquinati da fattori di rischio ambientali predisponenti al tumore maligno?

Domande di questo tipo sono moltissime, tutte senza risposte soddisfacenti nonostante le “meravigliose e progressive sorti” della genetica molecolare!

La risposta, unica ed esauriente, a queste numerosissime domande è stata resa possibile dalla Microangiologia Clinica Semeiotico-Biofisico-Quantistica. Esistono, infatti,  importanti strutture microcircolatorie, i Dispositivi Endoarteriolari di Blocco (DEB), diffusi in tutti i sistemi biologici (in realtà, solo i DEB tipo II sono ubiquitari: V. avanti), che svolgono un ruolo di primaria importanza nella fisiologica regolazione della locale flow-motion. 

La scoperta di DEB neoformati-patologici, di tipi I, sotto-tipo a) tumorali, e b) aspecifici, caratterizzati da alterazione strutturale/funzionale, “geneticamente” orientata, è stata determinante per comprendere senso e significato dei Reali Rischi Congeniti delle più gravi malattie, Dipendenti dalle relative Costituzioni.

In realtà, il rimodellamento microcircolatorio locale, tipico dei Reali Rischi Congeniti, rappresenta l’espressione istologico-clinica della predisposizione alle più frequenti e gravi malattie e l’obiettivo della Prevenzione Pre-Primaria, secondo la Manuel’s Story , http://www.sisbq.org/qbs-magazine.html, e Primaria (1-40).

 

 

Il Reale Rischio Congenito Semeiotico-Biofisico-Quantistico.

           Il reale rischio congenito svolge un ruolo primario nella Semeiotica Biofisica Quantistica. Pertanto, il medico deve conoscere questo progresso della Medicina, meritevole di una precisazione nosografica non limitata alla  oncologia, diabetologia e cardiovascolopatia, che ne faciliti la conoscenza da parte dei Medici.

Tra i numerosi Reali Rischi Congeniti non poteva mancare il reale rischio congenito epilettico.

Negli epilettici, non necessariamente già colpiti da crisi,  è possibile evidenziare una limitata  area  cerebrale, in genere unica, sede del rimodellamento microcircolatorio con evidenti alterazioni microcircolatorie e parenchimali, di seguito descritte, in accordo alla teoria dell’Angiobiopatia (6-8, 21).

Solo nei casi in cui la flow-motion è fortemente ridotta dalle alterazioni strutturali/funzionali microvascolari, tipiche del suo rimodellamento, si parla di focus epilettico, aggravato ma non causato, dai noti fattori ambientali di rischio.

Come in riferimento a qualsiasi altra costituzione semeiotico-biofisico-quantistica, il medico deve accertare, preferibilmente a partire dalla nascita, la presenza del relativo  reale rischio congenito (RRC), cioè la prima evoluzione della predisposizione, ereditata dalla madre, verso la patologia relativa.

In altre parole, il reale rischio congenito semeiotico-biofisico-quantistico, nel nostro caso epilettico, rappresenta la versione scientifica, moderna, rispettosa dell’adequatio rei et intellectus, della definizione “metafisica” della Medicina attuale, locus minoris resistentiae.

Pensiamo alla precisa zona dell’area cerebrale dove si trovano i neuroni con relative mutazioni genetiche, destinata a diventare in seguito la sede iniziale del focus epilettico e consideriamo l’esatta localizzazione dei neuroni che andranno incontro alla modificazione funzionale dopo un periodo di differente durata.

E’ la gravità del reale rischio congenito epilettico a trasformarlo o meno in focus epilettico. V. Avanti

Come accade per gli altri RRC, anche quello epilettico è caratterizzato dal rimodellamento microcircolatorio, realizzatosi sulla base di informazioni provenienti dai locali neuroni, sede di mutazioni genetiche, dove l’ICAEM è particolarmente intensa, in accordo con la Teoria dell’Angiobiopatia (21).

Per comprendere la localizzazione cerebrale circoscritta del RRC epilettico, bisogna tener presente il fenomeno della eteroplasmia mitocondriale, intra-  ed inter-cellulare. In poche parole, l’intensità dell’ICAEM dipende dalla percentuale di mitocondri diversamente alterati dentro la stessa cellula o tra cellule vicine (13, 32, 37).   Tra le numerose strutture microcircolatorie alterate, sia funzionalmente sia strutturalmente, i Dispositivi Endoarteriolari di Blocco (DEB) recitano il ruolo principale, come già riferito dettagliatamente in precedenti articoli (6-8).

A questo punto ricordo brevemente che i DEB sono localizzati nelle piccole arterie, secondo Hammersen (Stazioni di Blocco di tipo I, sec. Curri o Sperrarterien di Clara e altri Autori) e nelle arteriole (Stazioni di Blocco di tipo II). La loro apertura-contrazione permette il passaggio di sangue nei microvasi, mentre la loro chiusura-dilatazione ostacola la flow-motion, più o meno intensamente.

Nelle piccole arterie, i DEB di tipo I possono avere una forma peduncolata, per es., a proboscide, per cui si ripiegano sul loro peduncolo influenzando favorevolmente il flusso ematico, che altrimenti risulterebbe notevolmente ostacolato.

Nel sano, i DEB  di tipo I rimangono aperti per 20 sec., durante i quali mostrano due accentuazioni della intensità del riflesso ureterale “in toto” in rapporto alle due “normali” onde della vasomotolity. 

Infine, queste strutture si chiudono per 6 sec. contemporaneamente alla contrazione delle arteriole precedente una highest spike. Detto altrimenti, la stimolazione all’apertura-contrazione dei DEB tipo I avviene contemporaneamente alla massima onda della sfigmicità arteriolare, sec. Hammersen, che segue e precede due “normali” fluttuazioni arteriolari.

Il motivo di questa dettagliata descrizione di eventi microvascolari è finalizzata ad evidenziare l’armonia ed il fine gioco delle correlazioni degli eventi interessanti le singole strutture micorcircolatorie.

Lo scopo principale della raffinata ed  articolata attività dell’unità microvascolotessutale, coadiuvata dalla normale viscosità dell’interstizio locale, è la fisiologica regolazione del flusso ematico nei vasi inferiori a 100 micron, il cui ruolo nel rifornimento di materia-energia-informazione al parenchima relativo è di essenziale importanza.

Il lettore comprende ora come un alterazione del fine gioco microcircolatorio si ripercuote dannosamente sull’economia tessutale, il cui pH si abbassa ed ovviamente la concentrazione idrogenionica (H²) si innalza, tipica espressione di una respirazione mitocondriale compromessa, causa di acidosi istangica.

I DEB tipo II, a larga base di impianto, sono praticamente ubiquitari: nel cervello, nel pancreas, nel tessuto adiposo mammario, nello stomaco, nel midollo, etc. sono presenti soltanto questi DEB. La loro struttura (fibre longitudinali all’esterno e circolari all’interno) favorisce il flusso microcircolatorio, anche quando sono solo leggermente rilassate. Infatti, la Semeiotica Biofisica Quantistica consente di affermare che la loro esclusiva presenza testimonia la necessità di un rifornimento ematico abbondante al parenchima in attività pulsata, come nel pancreas.

Tuttavia, fatto di estrema importanza diagnostica, sono presenti – in modo patologico – DEB di tipo I anche in sistemi biologici sede di una particolare costituzione, come nel reale rischio congenito epilettico, che mostra una circoscritta localizzazione (9, 12, 13).

Ne consegue che una siffatta distribuzione patologica dei DEB, di tipo I, facilita la diagnosi di reale rischio congenito epilettico,  la cui Terapia Quantistica è oggetto di un prossimo articolo.

Al contrario, esclusivamente nel reale rischio congenito oncologico si osservano i DEB neoformati-patologici, tipo I, sottotipo a) tumorali – il sottotipo b), è comune a tutti gli altri reali rischi congeniti-  con funzione di blocco più intenso, a spiegazione della locale carenza di ossigenazione tessutale, alla base del Segno di Baserga “variante” (41-43).

Dal punto di vista diagnostico, la sede del reale rischio congenito è caratterizzata da un tempo di latenza del riflesso gastrico aspecifico basale  ancora normale, ma con una durata patologica di 4 sec. o più, ma > 7 sec. (NN = > 3 sec. 4 sec. <); dal precondizionamento di tipo II o intermedio, a causa appunta della compromessa attivazione della Riserva Funzionale Microcircolatoria; dall’attivazione microcircolatoria di tipo II, intermedia, di differente gravità,  in cui la sfigmicità aumentata delle arteriole (vasomotility), Cuore Periferico, secondo Claudio Allegra, mantiene una normale vasomotion.

Diagnosi Clinica  di Reale Rischio Congenito Epilettico

La diagnosi del reale rischio congenito epilettico  è posta, nel modo più semplice, sulla base dei valori parametrici forniti dal riflesso cerebro-gastrico aspecifico di base, stimolando il trigger-point riconosciuto come descritto di seguito.

L’iter diagnostico inizia con la valutazione del Riflesso Oculo-gastrico aspecifico: i soggetti con asimmetria del Tempo di Latenza del Riflesso Oculo-gastrico aspecifico (pressione di media intensità applicata sopra il globo oculare – a palpebre chiuse! – con direzione antero-posteriore) sono colpiti da una lesione cerebrale, la cui natura il Medico riconosce successivamente mediante la diagnosi differenziale con l’aiuto di altri numerosi e specifici segni della SBQ.

Infatti, riconosciuta l’asimmetria del riflesso oculo-gastrico aspecifico, il Medico procede poi applicando la  seguente valutazione al solo emisfero cerebrale risultato colpito: iniziando dalla regione frontale, si strisciano le unghie delle dita, tenute vicine tra loro come “denti” del pettine, lentamente sino alla regione occipitale, esercitando una pressione medio-intensa sopra il cuoio capelluto.

Quando la stimolazione ungueale è esercitata esattamente sopra la proiezione del reale rischio congenito epilettico, compare simultaneamente il riflesso gastrico aspecifico, la cui intensità è correlata con la gravità della sottostante patologia.

A questo punto, per precisare la localizzazione della sede della lesione, il Medico valuta i parametri del riflesso cerebro-gastrico aspecifico stimolando i singoli trigger points (in pratica, la  proiezione cutanea) delle varie circonvoluzioni cerebrali: Il Tempo di Latenza è ancora normale (NN = 8 sec.), ma la Durata patologicamente è prolungata: 4 sec.  più.    

Infine, il  precondizionamento semeiotico-biofisico-quantistico, risultando di tipo II, intermedio, o di tipo III  nei casi più gravi, corrobora sia la diagnosi di  epilessia sia la sede esatta del focus epilettogeno: il Tempo di Latenza di base (NN = 8 sec.) non raddoppia fisiologicamente, ma si rivela decisamente patologico:  < 12 sec. 16 sec. >.

Notevolmente variabile è la gravità del reale rischio congenito epilettico, che diventa focus epilettico, solo quando la durata della diastole arteriolare supera i 7 sec. (NN = 6 sec.) rivelandosi progressivamente non più sufficiente a  mantenere entro i valori  normali l’ossigenazione dei locali neuroni.

Tradotto il linguaggio tecnico  in una forma più accessibile al Medico non esperto in SBQ, il RRC si trasforma in  focus epilettico – magari molto tempo prima della possibile crisi – quando il Tempo di Latenza del Riflesso Gastrico aspecifico, stimolando il trigger-point  del RRC epilettico, è ancora fisiologico (NN = 8 sec.) ma la Durata supera i 7 sec.

 

Conclusioni.

Il reale rischio congenito svolge un ruolo fondamentale nella Semeiotica  Biofisica Quantistico. E’ sufficiente pensare che non tutti gli individui con una costituzione patologica, durante la  vita,  soffrono della relativa malattia.

Quante, per esempio, sono le madri di epilettici solo apparentemente sane perché non hanno mai sofferto di crisi epilettiche, oppure hanno superato una sola crisi, non correttamente diagnosticata: una caso personalmente osservato recentemente.

Il reale rischio congenito, inoltre, permette finalmente al medico di riconoscere le varie predisposizioni a partire dalla nascita, decenni e decenni prima della possibile insorgenza delle relative fenomenologie cliniche, permettendo la realizzazione, razionale e capillare, della prevenzione pre-primaria e primaria. Perché possa manifestarsi la sintomatologia clinica dell’epilessia, con le note crisi, il relativo RRC, deve essere particolarmente grave, diventando  focus epilettico.

In teoria, una determinata costituzione non esita necessariamente nella relativa patologia. Quando ciò accade, in un primo tempo si osserva sempre il reale rischio congenito, espressione del possibile lento e graduale passaggio alla condizione patologica, favorita, ma mai provocata, dai suoi fattori ambientali di rischio. 

 

Bibliografia.

1) Stagnaro Sergio. Rimodellamento Microvascolare, Costituzioni Semeiotico-Biofisiche e Reale Rischio Semeiotico-Biofisico. Ruolo dei Dispositivi Endoarteriolari di Blocco neoformati-patologici, clicmedicina.it, 10/4/2007,  http://www.clicmedicina.it/pagine%20n%2028/rimodellamento.htm

2) Stagnaro S. Diet and Risk of Type 2 Diabetes. N Engl J Med. 2002 Jan 24;346(4):297-298. [MEDLINE].

3) Stagnaro-Neri M., Stagnaro S., La “Costituzione Colelitiasica”: ICAEM- a, Sindrome di Reaven variante e Ipotonia-Ipocinesia delle vie biliari. Atti. XII Settim. It. Dietol. ed Epatol. 20, 239, 1993.

4) Stagnaro-Neri M., Stagnaro S., Diagnosi Clinica Precoce dell’Osteoporosi con la Percussione Ascoltata. Clin.Ter. 137, 21-27, 1991 [MEDLINE] .

5) Stagnaro-Neri M., Stagnaro S., Cancro della mammella: prevenzione primaria e diagnosi precoce con la percussione ascoltata. Gazz. Med. It. – Arch. Sc. Med. 152, 447, 1993.

6) Stagnaro Sergio, Stagnaro-Neri Marina. Introduzione alla Semeiotica Biofisica. Il Terreno oncologico”. Travel Factory SRL., Roma, 2004. http://www.travelfactory.it/semeiotica_biofisica.htm

7) Stagnaro S., Stagnaro-Neri M. Le Costituzioni  Semeiotico-Biofisiche.Strumento clinico fondamentale per la prevenzione primaria e la definizione della Single Patient Based Medicine. Ediz. Travel Factory, Roma, 2004. http://www.travelfactory.it/semeiotica_biofisica.htm

8)  Stagnaro S., Stagnaro-Neri M. Single Patient Based Medicine.La Medicina Basata sul Singolo Paziente: Nuove Indicazioni della Melatonina. Travel Factory SRL., Roma, 2005. http://www.travelfactory.it/semeiotica_biofisica.htm

9) Stagnaro Sergio.      Reale Rischio Congenito di CAD: Nosografia e Terapia. www.fce.it 22 maggio 2008 http://www.fcenews.it/index.php?option=com_content&task=view&id=1390&Itemid=47

10) Stagnaro Sergio.  Semeiotica Biofisica Quantistica: Diagnosi Clinica di Melanoma a partire dal suo Reale Rischio Congenito. www.fcenews.it, 23 luglio 2008, http://www.fcenews.it/index.php?option=comcontent&task=view&id=1599&Itemid=4511)

11)  Stagnaro Sergio.Il Reale Rischio Congenito e i DEB.  Italia Salute, 18 febbraio 2009,   http://italiasalute.leonardo.it/Copertina.asp?Articolo_ID=9896

12) Stagnaro Sergio.  Diagnosi Clinica del  Reale Rischio Oncologico Congenito con la Semeiotica Biofisica Quantistica. 23 febbraio 2009. http://xoomer.virgilio.it/piazzetta/professione/professione.htm

13) Stagnaro Sergio. Reale Rischio Semeiotico Biofisico. I Dispositivi Endoarteriolari di Blocco neoformati, patologici, tipo I, sottotipo a) oncologico, e b) aspecifico. Ediz. Travel Factory, www.travelfactory.it, Roma, 2009.

14) Stagnaro-Neri M., Stagnaro S., Deterministic Chaos, Preconditioning and Myocardial Oxygenation evaluated clinically with the aid of Biophysical Semeiotics in the Diagnosis of ischaemic Heart Disease even silent. Acta Med. Medit. 13, 109,1997.

15) Stagnaro-Neri M., Stagnaro S., Indagine clinica percusso-ascoltatoria delle unità microvascolotessutali della plica ungueale. Acta Med. Medit. 4, 91 , 1988

16) Stagnaro-Neri M., Stagnaro S., Il contributo della Percussione Ascoltata nella valutazione del microcircolo da stasi. Il comportamento delle anastomosi artero-venose. Atti, 6° Congr. Naz. di Flebologia. Roma 8-11 Novembre 1989. A cura di P. Pola. Monduzzi Ed. Bologna.

17) Stagnaro-Neri M., Stagnaro S., Modificazioni della viscosità ematica totale e della riserva funzionale microcircolatoria in individui a rischio di arteriosclerosi valutate con la percussione ascoltata durante lavoro muscolare isometrico. Acta Med. Medit. 6, 131-136,       1990 

18) Stagnaro Sergio.   Il Reale Rischio Congenito di Cardiopatia Ischemica Arteriosclerotica. Ruolo terapeutico della LLLT e della Melatonina. http://www.fcenews.it, Ottobre, 2009. http://www.fcenews.it/docs/prev.pdf

19) Stagnaro Sergio.  Diagnosi di reale rischio oncologico di cancro alle ovaie. www.fceonline.it, 07 Settembre 2009, http://www.fceonline.it/wikimedicina/semeiotica-biofisica/211/12357-diagnosi-di-reale-rischio-oncologico-di-cancro-alle-ovaie.html20) Stagnaro S., Istangiopatia Congenita Acidosica Enzimo-Metabolica. Gazz Med. It. – Asch. Sci, Med. 144, 423, 1985.

21) Stagnaro Sergio. Teoria Patogenetica Unificata, 2006, Ed. Travel Factory, Roma.

22) Sergio Stagnaro.   Semeiotica biofisica quantistica: diagnosi rapida di reale rischio di neoplasia e metastasi ossee. http://www.fcenews.it, 18 Dicembre, 2010.  http://www.fceonline.it/images/docs/metastasi.pdf

23) Stagnaro Sergio.  Assessing NK cell compartment in individuals with CAD Inherited Real Risk.Immunity & Aging , 14 Mat 2007, http://www.immunityageing.com/content/4/1/3/comments#282539

24) Stagnaro Sergio. Bedside Recognizing CAD Inherited Real Risk and silent CAD with Biophysical Semeiotics. Lipid in Health and Disease. (29 May 2008) http://www.lipidworld.com/content/7/1/19/comments#299588

25) Stagnaro Sergio. Osteoporosis occurs exclusively in presence of Osteoporosis Inherited Real Risk. Canadian Medical Association Journal, 20 June 2008. http://www.cmaj.ca/cgi/eletters/178/13/1660

26) Stagnaro Sergio.Bedside Diagnosing Pheochromocytoma, since its initial stage of Inherited Real Risk. Cases Journal 2008, http://www.casesjournal.com/content/1/1/30/comments#304598

27)Stagnaro Sergio.  Theoretical Biology and Medical Modelling,2008. Bedside Diagnosing Oncological Terrain and Inherited Oncological Real Risk in quantitative way. http://www.tbiomed.com/content/5/1/7/comments#304600

28) Sergio Stagnaro (2014).Reale Rischio Congenito di Infarto Miocardio. Diagnosi e Terapia.       http://www.sisbq.org/uploads/5/6/8/7/5687930/rrcima2014_sstagnaro.pdf

29) Sergio Stagnaro, Simone Caramel. Inherited Real Risk of Coronary Artery Disease: pathophysiology, diagnosis and primary prevention. Epidemiology and Cardiovascular Prevention. Brief Communication. 8th International Congress of Cardiology in the internet. Published: 28 October 2013. FAC Federaciòn Argentina de Cardiologia http://fac.org.ar/8cvc/llave/tl054_stagnaro/tl054_stagnaro.php   – PDF

30) Sergio Stagnaro and Simone Caramel. Oncological Terrain-Dependent, Inherited Real Risk of Cervical Cancer: patophysiology, diagnosis and primary prevention – 2013.  http://www.sisbq.org/uploads/5/6/8/7/5687930/cervicalcancerirr_2013.pdf

31) Sergio Stagnaro and Simone Caramel. The Inherited Real Risk of Coronary Artery Disease, Nature PG., EJCN, European Journal Clinical Nutrition, Nature PG.,    in press  [Medline]

32) Sergio Stagnaro and Simone Caramel.    Inherited Real Risk of Type 2 Diabetes Mellitus: bedside diagnosis, pathophysiology and primary prevention. Frontiers in Endocrinology.http://www.frontiersin.org/Review/ReviewForum.aspx  [Medline] 

33) Marco Marchionni, Simone Caramel, Sergio Stagnaro. “Quantum Biophysical Semeiotics Bedside Diagnosing  Inherited Real Risk of Brain Disorders: Boezio’s Sign”.  Neurodegenerative Disease Primary Prevention. http://www.sisbq.org/uploads/5/6/8/7/5687930/boeziosign_2013.pdf

 

34) Sergio Stagnaro and Simone Caramel.   Genetic epidemiology of coronary heart disease: CAD Inherited Real Risk –. http://www.sisbq.org/uploads/5/6/8/7/5687930/age.pdf

 

35)Sergio Stagnaro and Simone Caramel. Typical Microcirculatory Remodeling of CAD Inherited Real Risk,  http://www.sisbq.org/uploads/5/6/8/7/5687930/mccad.pdf

 

36) Sergio Stagnaro and Simone Caramel. Inherited Real Risk of Prostate Cancer: bedside diagnosis and primary prevention. Massucco’s Sign – http://www.sisbq.org/uploads/5/6/8/7/5687930/massucco.pdf

 

37) Sergio Stagnaro and Simone Caramel.  The Key Role of Vasa Vasorum Inherited Remodeling in QBS Microcirculatory Theory of Atherosclerosis. Frontiers in Epigenomics and Epigenetics. http://www.frontiersin.org/Epigenomics_and_Epigenetics/10.3389/fgene.2013.00055/full [MEDLINE]

 

38) Simone Caramel and Sergio Stagnaro (2012).   Vascular calcification and Inherited Real Risk of lithiasis. Front. In Encocrin.  3:119. doi: 10.3389/fendo.2012.00119 http://www.frontiersin.org/Bone_Research/10.3389/fendo.2012.00119/full [MEDLINE]

 

39)  Sergio Stagnaro. A fundamental bias of the research: Overlooking Congenital Acidosic Enzyme-Metabolic Histangiopaty-Dependent Brain Inherited Real Risk. Journal of Neurology, Neurosurgery & Psychiatry with practical Neurology, 5 May, 2009.  http://jnnp.bmj.com/content/80/11/1206/reply

 

40) Sergio Stagnaro and Simone Caramel (2012). Quantum Therapy: A New Way in Osteoporosis Primary Prevention and Treatment. Journal of Pharmacy and Nutrition Sciences, (27 June 2012) | doi:10.1038/ejcn.2012.76, http://www.nature.com/doifinder/10.1038/ejcn.2012.76. PMID:22739250  [MEDLINE]

41) Stagnaro Sergio.  Bedside Detecting Lung Cancer Inherited Real Risk. Variant Baserga’s Sign. Medical News Today’s, 23 Oct 2008. http://www.medicalnewstoday.com/youropinions.php?opinionid=33875

42) Stagnaro Sergio.  Variant Baserga’s Sign in bedside Diagnosing Lung Cancer Inherited Real Risk, from initial Stage. Postgrad Med J,  2009. http://pmj.bmj.com/content/85/1008/515/reply

43) Sergio Stagnaro.‘Classical’, ‘Variant’ and ‘Quantum Entanglement’ Baserga’s Sign – Journal of Quantum Biophysical Semeiotics. 5 August, 2011. http://www.sisbq.org/uploads/5/6/8/7/5687930/baserga_signs.pdf

Epilessia essenziale eliminata con la Terapia Quantistica! Reale Rischio Congenito Epilettico. Introduzione.

Come esistono i Reali Rischi Congeniti delle più gravi malattie, per esempio, CVD, DM tipo2, Cancro, Malattie Neurodegenerative,  eliminati con la  non costosa Terapia Quantistica, i cui risultati sono stati consegnati ad una vasta Letteratura (V. http://www.sisbq.org), così esiste il Reale Rischio Congenito  Epilettico, presente sia nella forma  “essenziale”, primitiva, eliminato con la stessa terapia,  sia nelle forme secondarie.

Gli Epilettologi di tutto il mondo ammettono, necessariamente, l’esistenza di alterazioni genetiche alla base dell’epilessia. D’altra parte come spiegare i casi familiari e l’insorgenza di epilessia in una parte soltanto di individui che hanno riportato lesioni cerebrali?

Nel primo articolo, illustrerò in forma divulgativa la struttura e la funzione del Reale Rischio Congenito Epilettico, diagnosticato a partire dalla nascita rapidamente con un fonendoscopio,  e il  ruolo centrale svolto nell’insorgenza della malattia.

Nel successivo articolo  descriverò la Terapia Quantistica e i suoi meccanismi d’azione, che spiegano i motivi della guarigione dell’epilessia primitiva, cosiddetta “essenziale”.

I casi clinici da me trattati sono stati definiti  via mail  “aneddotici” da esperti italiani in epilessia, che non hanno offerto quindi alcuna collaborazione nell’approfondimento dell’originale terapia.

Ieri, dopo aver constatato gli ottimi risultati – in verità –  previsti  in una bella bambina di 12 aa., mi sono rivolto ad una Autorità in materia di epilessia invitando lui e  la Società che presiede a collaborare con la SISBQ per diffondere la nuova terapia. Sto in fiduciosa attesa!

Immagine semantica del pensiero nietzschiano “Ciò che non mi distrugge mi rafforza”, è la seguente pietosa mail, che sarà inserite nella forma completa di nome e cognome nel volume che il mio biografo ufficiale, dottor Simone Caramel, Presidente della SISBQ, scriverà:

Da: XXX YYY
A: YYY XXX;  “Sergio Stagnaro” <dottsergio@semeioticabiofisica.it>
Cc: “SISBQ Semeiotica Biofisica Quant” <info.sisbq@gmail.com>, seguono nomi illustri di celebri epilettologi Inviato: Lunedì, 1 aprile 2013 17:37:19
Oggetto: R: Un caso di Epilessia ad Inizio focale scomparsa sotto Terapia Quantistica

cari amici,

ringrazio il prof (non sono Prof, ma Medico di MG, in Pensione dal 2000, NdR!) Stagnaro per il prudente e approssimativo (riferimento ad una precedente mia mail, NdR!)   ma dell’argomento onestamente non ne so nulla. Spero abbiate il senso dell’umorismo e rammentiate la data odierna.

saluti a tutti

XXX YYY

Invito i genitori di bambini (e) al momento ancora sofferenti per epilessia a meditare sulla desolante mail sopra riferita.