Semeiotica Biofisica Quantistica. Il Nuovo Rinascimento della Medicina. www.sisbq.org

Articoli con tag ‘microangiologia clinica nel muscolo scheletrico. Vasomotility muscolo scheletrico nella diagnosi di diabete mellito’

Diabetologia Semeiotico-Biofisico-Quantistica: Ruolo Diagnostico della Vasomotility del Muscolo scheletrico nelle Fluttuazioni estreme dell’Insulinemia, Jatrogeneticamente provocate..

“Un uomo che lavora con le sue mani è un operaio;

un uomo che lavora con le sue mani e il suo cervello è un artigiano;

ma un uomo che lavora con le sue mani, il suo cervello e il suo cuore è un artista.”

San Francesco D’Assisi

La Diabetologia Semeiotico-Biofisico-Quantistica, con i suoi 44 segni,  permette la diagnosi clinica di DM tipo 2 a partire dalla nascita. Il numero elevato dei segni diabetici è finalizzato alla dimostrazione della coerenza interna ed esterna dell teoria semeiotico-biofisico-quantistica.

Di seguito illustro per la prima volta le importanti modificazioni della durata ed intensità delle oscillazioni del cuore periferico muscolo-scheletrico in situazioni estreme di livello dell’insulinemia, causate mediante la stimolazione differenziate del corpo pancreatico.

Nell’interesse dei Medici non ancora sufficientemente esperti in Microangiologia Clinica riferisco anche i valori parametrici del Riflesso Muscolo Scheletrico-Gastrico Aspecifico, rilevabili con maggiore semplicità.

Si valuta di base a riposo i valori parametrici del Riflesso Muscolo Scheletrico-Gastrico Aspecifico (M S) – io uso il muscolo bicipite – sotto una pressione di circa 750 dyne/cm2.

Le oscillazioni delle piccole arterie ed arteriole sono valutate come durata in secondi ed intensità in centimetri nelle stesse condizioni sperimentali

Nel sano, il Tempo di Latenza del Riflesso M S – Gastrico Aspecifico è di 8 sec. e la Durata < 3 sec. – 4 < a dimostrazione della fisiologica sensibilità dei Recettori Insulinici. La Microcircolazione nel MS è di Tipo I, associata, e le fluttuazioni mostrano una diastole di 6 sec. con Intensità di circa 1,5 cm.

Nel Reale Rischio Diabetico, il Riflesso M S – Gastrico Aspecifico è  ancora fisiologico di 8 sec. ma la Durata è 6 sec., patologica. La Microcircolazione è di Tipo II, parzialmente dissociata, e le fluttuazioni mostrano una diastole di 7 sec. con Intensità di circa 2 cm. per mantenere nella norma i valori parametrici della vasomotion.

Nel  II, IV e V Stadio del DM, il Riflesso M S – Gastrico Aspecifico è inferiore a 8 sec. e la Durata è 7 sec. o maggiore, in rapporto alla gravità della sottostante patologia. La Microcirclazione è di Tipo III, dissociata, e le fluttuazioni mostrano una diastole di 8-10  sec. con Intensità di oltre 2 cm. per mantenere il più possibile efficiente la vasomotion.

A questo punto, se si ripetono le valutazioni sopra illustrate immediatamente dopo l’interruzione della secrezione insulinica, ottenuta con stimolazione intensissima, 1.500 dyne /cm.2, dei trigger-points del corpo pancretico,  si osservano dati di estrema importanza diagnostica.

Nel sano, il Tempo di Latenza del Riflesso M S – Gastrico Aspecifico raddoppia, salendo a 16 sec. e la Durata < 3 sec. – 4 < . La Microcirclazione locale, di Tipo I, associata, mostra fluttuazioni massime del cuore periferico con una diastole di 12 sec. sec. con Intensità di circa 2,5 cm.

Al contrario, a partire dal I Stadio Diabetico, nella seconda valutazione, il TL non raddoppia, scendeno a valori tanto più inferiori a 16 sec. quanto più grave è il DM.  Ovviamente l’aumento delle fluttuazioni delle piccole arterie ed arteriole mostra un incremento dell’intesità e della durata  via via più compromesso col peggiorare del metabolismo glicidico.

Il meccanismo fisio-patologico alla base degl eventi sopra riferiti, è talmente ovvio che se lo illustrassi offenderei il lettore.

Quantum Biophysical Semeiotic Diabetology

REFERENCES

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